3'-fluoro-4-styrylpyridine | 46458-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-fluoro-4-styrylpyridine
• 英文别名: 3-fluoro-4’-styrylpyridine；4-(3-fluorostyryl)pyridine；4-(3-Fluorostyryl)-pyridine；4-[2-(3-fluorophenyl)ethenyl]pyridine
• CAS: 46458-61-1
• 化学式: C₁₃H₁₀FN
• mdl: MFCD12030971
• 分子量: 199.228
• InChiKey: PIWWCRHLRHAEQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium benzoate 、 3'-fluoro-4-styrylpyridine 、 zinc(II) nitrate hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到[Zn₂(benzoate)₄(3'-fluoro-4-styrylpyridine)₂]
  参考文献：
  名称：

  紫外线下弹出的单晶：由[2 + 2]环加成反应触发的光敏效应

  摘要：

  动态单晶的极为罕见的例子，其中光或热的激发引起宏观运动，这不仅是分子材料将能量转换为功的效用的视觉上引人注目的演示，而且还为探索之间的机械联系提供了独特的机会。宏观上的集体分子过程及其后果。在这里，我们报告的第一个例子是由[2 + 2]光环加成反应诱导的三个配位配合物晶体观察到的光敏效应（光诱导跃迁）。与大量其他二聚反应不同，当暴露于弱紫外光时，这些材料的单晶会剧烈破裂，从而被推动移动几毫米。

  DOI：

  10.1002/anie.201402040
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 间溴氟苯 生成 3'-fluoro-4-styrylpyridine
  参考文献：
  名称：

  光致动器的制造：金属有机框架对紫外光照射的宏观光机械响应

  摘要：

  光反应性烯烃物质被掺入金属-有机骨架（MOF）[Zn（bdc）（3-F-spy）]（1）中。示出了1的单晶在被紫外线照射时经历三种类型的光机械宏观变形。为了展示该系统的实际潜力，本文包括1通过利用氢键相互作用，介绍了在聚乙烯醇（PVA）复合膜中的应用。使用这种复合膜，可以证明机械应力的放大，以实现宏观的驱动行为。这些结果为基于MOF的软光致动器的产生铺平了道路，这些光致动器在光照射下产生清晰定义的机械响应。预期这样的系统在光机械能量收集和转换系统中具有相当大的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201903757

文献信息

• Competition Between Head-to-Head and Head-to-Tail Photocycloaddition Reaction in the Solid State: A Case Study
  作者：Vaishali A. Sawant、Jien Wu、Jagdese J. Vittal

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b00442

  日期：2018.6.6

  Solid state [2 + 2] cycloaddition photochemical reactions have recently emerged as a benign green method to synthesize cyclobutane derivatives. Synthesis of cyclobutane isomers are often controlled by the manner in which unsymmetrical olefin pairs have been aligned either in a head-to-head (HH) or head-to-tail (HT) manner using bridging ligands, organic templating agents, metalorganic clipping agents

  固态[2 + 2]环加成光化学反应最近作为合成环丁烷衍生物的良性绿色方法出现。环丁烷异构体的合成通常通过以下方式来控制：不对称烯烃对使用桥键式配体，有机模板剂，金属有机螯合剂以头对头（HH）或头对尾（HT）的方式进行排列和嗜金属相互作用。在这里，我们合成了三种Zn（II）一维配位聚合物（1D CPs），其中具有烯烃基的末端配体以HH和HT方式排列，并进行光环加成反应。其中，两个CP提供HH光产物，而第三CP提供HH和HT光产物的混合物。
• Solid‐State Photochemical [2+2] Cycloaddition Reaction of Mn ^II Complexes
  作者：Khushboo Yadava、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1002/chem.201901237

  日期：2019.8.6

  isomorphous and isostructural to 3. Complimentary π–π interactions in head‐to‐tail alignment of the styrylpyridine ligands furnishes 1D aggregates in 1–3 which are congenial to undergo [2+2] cycloaddition reaction under UV light. Whereas, face‐to‐face alignment of the 4spy pairs in 4 is expected to provide a head‐to‐head photoproduct. All the MnII complexes are indeed found to be photoreactive. To our surprise

  在相似的实验条件下合成了三种Mn II配合物。在这些[Mn 2（苯甲酸酯）4（L）2 ]中（其中L = 4-苯乙烯基吡啶或4spy，1和2-氟-4'-苯乙烯基吡啶或2F-4spy，3）是桨轮配合物，但在不同的空间中结晶组。[Mn 2（苯甲酸酯）4（3F-4spy）4 ]（3F-4spy = 3-氟-4'-苯乙烯基吡啶），而4是双核络合物，化学计量比不同于1和3，带有两对3F-4spy配体。面对面对齐。空间群发生不可逆的相变P 2 1 / ç到ç 2 / ç当1加热至125℃至2在单晶到单晶方式或时地面1至粉末。2对3是同构的，并且是同构的。在苯乙烯基吡啶配体的头-尾对准免费π-π相互作用配料在1D聚集体1 - 3，其是投机经历在UV光下的[2 + 2]环加成反应。鉴于4中的4个间谍对的面对面对齐可提供一对一的照相产品。所有Mn II确实发现复合物具有光反应性。令我们惊讶的是，与它们的Zn