2,2-dichlorovinyl propyl sulfide | 17487-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2-dichlorovinyl propyl sulfide
• 英文别名: propyl 2,2-dichlorovinyl sulfide；2,2-Dichlorvinyl-propyl-sulfid；2,2-dichlorovinyl propyl thioether；1,1-dichloro-2-propylsulfanyl-ethene；1-[(2,2-Dichloroethenyl)sulfanyl]propane；1-(2,2-dichloroethenylsulfanyl)propane
• CAS: 17487-58-0
• 化学式: C₅H₈Cl₂S
• 分子量: 171.091
• InChiKey: SIYSRCORTGDPNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichlorovinyl propyl sulfide 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-tert-butoxy-2,4-bis(propylthio)-2-cyclobuten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nagashima, Enkou; Suzuki, Kunio; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 5, p. 1274 - 1279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 三氯乙烯 以48%的产率得到2,2-dichlorovinyl propyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Elusive ethynyl azides: trapping by 1,3-dipolar cycloaddition and decomposition to cyanocarbenes

  摘要：

  尽管它们迅速分解产生氰碳烯，但乙炔基叠氮化合物首次从(氯乙炔基)芳烃生成，并通过环辛炔的1,3-偶极环加成反应捕获。

  DOI：

  10.1039/c0cc00079e

文献信息

• Reaction of (Alkylthio)chloroacetylenes with Thiosemicarbazones: A Route to Functionalized Thiazoles
  作者：Svetlana G. D’yachkova、Elena A. Nikitina、Ludmila I. Larina、Peter E. Ushakov、Nina K. Gusarova、Lidiya M. Sinegovskaya、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1055/s-2002-28518

  日期：——

  (Alkylthio)chloroacetylenes 1 react with thiosemicarbazones 2 at room temperature in a medium of aliphatic ketone to form hydrochlorides of 2-alkanone-N-[4-(organylthio)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazones 3 in yields of up to 65%.

  (烷硫基)氯乙炔 1 与硫代氨基甲酸 2 在室温下以脂肪族酮为介质发生反应，生成 2-烷酮-N-[4-(斲基硫基)-1,3-噻唑-2-基]肼 3 的盐酸盐，产率高达 65%。
• Shainyan; Danilevich, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 12, p. 1721 - 1726
  作者：Shainyan、Danilevich

  DOI：——

  日期：——
• Mirskova, A. N.; Martynov, A. V.; Voronkov, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1766 - 1773
  作者：Mirskova, A. N.、Martynov, A. V.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Drozdova, T. I.; Mirskova, A. N.; Levkovskaya, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 7.2, p. 1322 - 1326
  作者：Drozdova, T. I.、Mirskova, A. N.、Levkovskaya, G. G.、Kalikhman, I. D.、Vitkovskii, V. Yu.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Drozdova, T. I.; Mirskova, A. N.; Levkovskaya, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 11, p. 2209 - 2210
  作者：Drozdova, T. I.、Mirskova, A. N.、Levkovskaya, G. G.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——