4-methyldithioic acid | 2168-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyldithioic acid
• 英文别名: 4-(methyl)dithiobenzoic acid；p-tolyldithiocarboxylic acid；dithio-4-methylbenzoic acid；p-methyl dithiobenzoic acid；4-methylbenzodithioic acid；4-methyldithiobenzoic acid；4-methylbenzenecarbodithioic Acid
• CAS: 2168-80-1
• 化学式: C₈H₈S₂
• 分子量: 168.284
• InChiKey: NMHGKQRBLJOZEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyldithioic acid 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 bis-(α-amino-4-methyl-benzylidene)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Wuyts; Lacourt, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1936, vol. 45, p. 685,692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  piperidinium 4-(methyl)dithiobenzoate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-methyldithioic acid
  参考文献：
  名称：

  不对称硫代羰基二硫化物的制备和反应

  摘要：

  不对称硫代羰基二硫化物 (3) 可以通过哌啶鎓二硫代羧酸盐与亚磺酰氯的反应以良好的收率轻松合成。在这些二硫化物与亲核试剂（胺和金属醇盐）的反应中，硫代羰基碳和硫基硫原子似乎都被亲核试剂攻击。通过用三苯基膦硫代羰基二硫化物脱硫，以高产率转化为相应的二硫酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1976.441

文献信息

• Direct Carboxylation of Arenes and Halobenzenes with CO₂ by the Combined Use of AlBr₃ and R₃SiCl
  作者：Koji Nemoto、Hiroki Yoshida、Naoki Egusa、Naoya Morohashi、Tetsutaro Hattori

  DOI：10.1021/jo101808z

  日期：2010.11.19

  Ph3SiCl, which suggests that the silyl chlorides activate CO2 in cooperation with AlBr3. 1H NMR analysis of unworked-up reaction mixtures reveals that the products merge as aluminum carboxylates. The mass balance concerning silicon indicates that the silyl chlorides are recycled during the reaction sequence. On the basis of these observations, a feasible mechanism is proposed for the present carboxylation

  通过添加在硅原子上总共带有三个烷基和/或芳基取代基的甲硅烷基氯，有效地促进了路易斯酸介导的芳香族化合物与CO 2的直接羧化。因此，甲苯，二甲苯，均三甲苯和一些其他烷基苯在室温下于CO 2压力（3.0 MPa）下，在纯净的底物中用AlBr 3和Ph 3 SiCl的1：1混合物处理，从而得到60基于AlBr 3，产率-97％。借助1摩尔当量的AlBr 3和Ph 3将多环芳烃（包括萘，菲和联苯）区域选择性地羧化，产率为91-98％在适当的溶剂中的SiCl，该溶剂选自苯，氯苯和氟苯。这些溶剂以及溴苯都能抵抗羧化反应。然而，当在高温下用AlBr 3和i PrSiCl的1：5混合物处理时，它们也以中等收率被羧化。通过将AlBr 3和Ph 3 SiCl的悬浮液在环己烷中暴露于CO 2制备的混合物的FT-IR光谱显示约1650 cm -1的吸收带，该吸收带归属于由CO 2组成的物质的C═O拉伸振动，AlBr
• Guest-compound-enveloping polymer-metal-complex crystal, method for producing same, method for preparing crystal structure analysis sample, and method for determining molecular structure of organic compound
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

  公开号：US10190952B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention is: a guest-compound-enveloping polymer-metal-complex crystal characterized by at least one selected from an aliphatic hydrocarbon, an alicyclic hydrocarbon, an ether, an ester, an aromatic hydrocarbon, a halogenated hydrocarbon, and a nitrile being enveloped as a guest compound (A) in the minute pores or the like of a polymer-metal complex that contains a metal ion as a central metal and a ligand having at least two ligating sites, has a 3D network structure formed by the ligand being ligated to the metal ion, and has the minute pores or the like regularly arranged three-dimensionally within the 3D network structure, the amount of the guest compound (A) present within the minute pores or the like being at least 60 mol % of all the guest compounds enveloped in the minute pores or the like; a method for producing the guest-compound-enveloping polymer-metal-complex crystal; a method for preparing a crystal structure analysis sample using the crystal; and a method for determining the molecular structure of an organic compound using the sample obtained by said method.

  本发明是：一种客体-化合物-包络聚合物-金属-配合物晶体，其特征在于，至少选择了一种烷基烃、脂环烃、醚、酯、芳香烃、卤代烃和腈中的一种作为包络的客体化合物（A），该化合物存在于包含金属离子作为中心金属和至少具有两个配位位点的配体的聚合物-金属-配合物的微孔或类似中，具有由配体与金属离子配位形成的3D网络结构，并且在该3D网络结构内三维地规则排列着微孔或类似，存在于微孔或类似中的客体化合物（A）的量至少占所有包络在微孔或类似中的客体化合物的60摩尔％；一种制备客体-化合物-包络聚合物-金属-配合物晶体的方法；一种利用该晶体制备晶体结构分析样品的方法；以及一种利用通过所述方法获得的样品确定有机化合物的分子结构的方法。
• A new method of introducing a trifluoromethyl group into an aromatic ring
  作者：Marko Zupan、Zvonko Bregar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89064-4

  日期：1990.1

  Trifluoromethyl derivatives of aromatic molecules were prepared from aromatic halides, converted to dithiocarboxylic acids through formation of Grignard reagents, followed by fluorination with xenon difluoride at room temperature.

  由芳族卤化物制备芳族分子的三氟甲基衍生物，通过形成格氏试剂将其转化为二硫代羧酸，然后在室温下用二氟化氙进行氟化。
• Zinc, Cadmium and Mercury Dithiocarboxylates: Synthesis, Characterization, Structure and Their Transformation to Metal Sulfide Nanoparticles
  作者：Gotluru Kedarnath、Vimal K. Jain、Shamik Ghoshal、Gautam K. Dey、Carol A. Ellis、Edward R. T. Tiekink

  DOI：10.1002/ejic.200601059

  日期：2007.4

  Reactions of M(OAc)2·nH2O and M(OAc)2(tmeda) with dithiocarboxylic acids gave [M(S2CTol)2]n (1) (M = Zn or Cd; Tol = C6H4Me-4) and [M(S2CAr)2(tmeda)] (3) (M = Zn, Cd, Hg; Ar = Ph or Tol), respectively, in high yields as deep-colored crystalline solids. The former are soluble in pyridine to give pyridine adducts [M(S2CTol)2(py)] (2). These complexes were characterized by elemental analysis, UV/Vis and

  M(OAc)2·nH2O 和 M(OAc)2(tmeda) 与二硫代羧酸反应生成 [M(S2CTol)2]n (1)（M = Zn 或 Cd；Tol = C6H4Me-4）和 [M( S2CAr)2(tmeda)] (3)（M = Zn、Cd、Hg；Ar = Ph 或 Tol），分别以高产率作为深色结晶固体。前者可溶于吡啶，生成吡啶加合物 [M(S2CTol)2(py)] (2)。这些配合物通过元素分析、UV/Vis 和 NMR (1H, 13C) 光谱表征。电子光谱中的吸收被指定为配体到配体的电荷转移跃迁。单体物质 [Zn(S2CTol)2(py)] (2), [Zn(S2CPh)2(tmeda)] (3a), [Zn(S2CTol)2(tmeda)] (3b) 的晶体和分子结构和 [Cd(S2CTol)2(tmeda)] (3d) 已通过 X 射线晶体学确定。在[Zn(S2CTol)2
• Monoorganobismuth(III) dithiocarboxylates: Synthesis, structures and their utility as molecular precursors for the preparation of Bi2S3 films and nanocrystals
  作者：Kamal R. Chaudhari、Neelam Yadav、Amey Wadawale、Vimal K. Jain、Rakesh Bohra

  DOI：10.1016/j.ica.2009.11.002

  日期：2010.1

  characterized by elemental analyses and spectroscopic methods. Molecular structures of [RBi(S2Ctol)2] (R = Me or Ph) have been established by single crystal X-ray diffraction studies. The bismuth atom in these complexes adopts a square pyramidal configuration with the R group at the apical position. In the solid state, these complexes show supra-molecular association devoid of Bi⋯S secondary interactions. Thermolysis

  已经报道了一系列单有机铋二硫代羧酸盐配合物[RBi（S 2 CAr）2 ]（R = Me，Ph，tol; Ar = Ph，tol）的合成。它们已经通过元素分析和光谱学方法表征。[RBi（S 2 Ctol）2 ]（R = Me或Ph）的分子结构已通过单晶X射线衍射研究确定。这些络合物中的铋原子采用方形金字塔构型，R基团位于顶端位置。在固态下，这些络合物显示出没有Bi⋯S二级相互作用的超分子缔合。[RBi（S 2 Ctol）2 ]（R = Me或Ph）在回流二苯醚中的热解产生Bi 2 S 3XRD，EDAX和SEM表征的纳米晶体。络合物[PhBi（S 2 Ctol）2 ]已经用于通过AACVD沉积Bi 2 S 3的薄膜。