(1E)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-trimethylsilyl-1-penten-3-ol | 851278-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1E)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-trimethylsilyl-1-penten-3-ol
• 英文别名: (E)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-trimethylsilylpent-1-en-3-ol
• CAS: 851278-45-0
• 化学式: C₂₄H₃₆O₂Si₂
• 分子量: 412.72
• InChiKey: YHQVBDTZFXRJQT-CZIZESTLSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-trimethylsilyl-1-penten-3-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 、 potassium iodide titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 草酰氯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 溴 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 36.92h， 生成 (4S,5S,8S,10R,E)-4,5,8-trihydroxy-10-methyl-4,5,9,10-tetrahydro-3H-oxecin-2(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化偶合生成（2 Z）-2,4-链烷-1-醇，转化为（E）-3-链烯-1,2,5-三醇衍生物，并合成脱卡地汀D

  摘要：

  3-烯烃-1,2,5-三醇结构不仅是生物学上重要分子的主要框架，还是合成多元醇和糖的新的富含官能团的单元。开发了一种提供这种三醇衍生物8的方法，并成功地将其用于去卡地汀D（18）的合成。首先，研究了未保护的醇2与硼酸酯4的偶联反应，以在室温下在Et 2 O / THF（5：1）中生成具有NiCl 2（dppf）的二烯基醇6。的羟基基团的环氧化定向6，接着用AcOH（方案1）的钯催化反应提供3-烯-1,2,5-三醇衍生物8。由于每个步骤均具有较高的立体选择性和区域选择性，因此8的立体化学与6的烯烃几何结构相关。考虑到上述转变，可以很容易地设计并完成成功的去卡地丁D（18）的全碳骨架的合成。此外，发现具有针对三个羟基的MOM保护基的新的癸二酸19b以比先前报道的更高的产率提供了大环内酯48。

  DOI：

  10.1021/jo0623890
• 作为产物：
  描述：

  三丁基[(1E)-2-(三甲基硅烷基)乙烯基]锡烷 、 3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-propanal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以91%的产率得到(1E)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-trimethylsilyl-1-penten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  由先前难以接近的（2Z，4E）-链二烯基醇前体立体选择性合成非卡地汀D.

  摘要：

  [反应：见正文]通过（2Z，4E）-链二烯基醇的立体选择性氧化来构建去卡地丁D的核心结构，这可以通过相应的顺式溴化物和反式硼酸盐之间的镍催化偶联反应来合成。发现使用Yaguguchi试剂对癸二酸进行大环化的效率取决于保护基，使用具有三MOM保护基的癸二酸可获得40％的最佳收率。

  DOI：

  10.1021/ol050148t