Hexakis(cyclohexylamino)cyclotriphosphazen | 2390-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Hexakis(cyclohexylamino)cyclotriphosphazen
• 英文别名: hexakis(cyclohexylamino)cyclotriphosphazene；Hexakis-cyclohexylamino-cyclotriphosphazatrien；2,2,4,4,6,6-hexakis-cyclohexylamino-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene；μ,μ',μ''-Trinitrido-cyclotriphosphorsaeure-1,1,3,3,5,5-hexakis-cyclohexylamid；2,2,4,4,6,6-Hexakis-cyclohexylamino-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazen；2-N,2-N',4-N,4-N',6-N,6-N'-hexacyclohexyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6,6-hexamine；2-N,2-N',4-N,4-N',6-N,6-N'-hexacyclohexyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6,6-hexamine
• CAS: 2390-41-2
• 化学式: C₃₆H₇₂N₉P₃
• 分子量: 723.949
• InChiKey: VKFZDRKUINKPMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexakis(cyclohexylamino)cyclotriphosphazen 、 三氯化锑 在 triethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到antimony(3+);cyclohexyl-[(2R,6S)-2,4,4,6-tetrakis(cyclohexylamino)-6-cyclohexylazanidyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]azanide;tetrachloride
  参考文献：
  名称：

  既包含磷氮烷环又包含磷腈环的螺环系统。

  摘要：

  六（环己基氨基）环三磷腈[NP（CyNH）（2）]（3），1与三氯化磷的反应生成[NP（CyN）（2）PCl]（3），2，其中包含三个四元磷氮烷环以螺环形式稠合到中心的六元磷腈环上，构成了同时包含磷腈环和磷氮烷环的第一个结构特征化合物。外围的P原子具有立体活性孤对，因此2以同分异构的C（3h）和C（s）形式存在。螺环磷腈-磷氮烷衍生物2在外围位置具有三个反应性PC1功能，有望用于合成具有高刚性的扩展磷氮结构的有趣前体分子。PN部分的延伸可通过2与伯胺反应生成[NP（CyN）（2）PN（H）（t）Bu]（3），3，它具有6个磷和12个氮中心的中心支架，并通过NH ... P氢键以固态聚集。相反，1与SbCl（3）的反应经历了不完全的质子提取，从而形成了三环化合物N（3）P（3）（CyNH）（4）（CyNSbCl（2））（2），在图4中，其包含两个四坐标的Sb中心，它们被磷腈的N（exo）-N（ring）位点螯合。

  DOI：

  10.1021/ic048665f
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到Hexakis(cyclohexylamino)cyclotriphosphazen
  参考文献：
  名称：

  分子主题上的超分子变异：固态磷腈（RNH）6 P 3 N 3的结构多样性

  摘要：

  在这里，我们介绍了一个非常“软”的构造体，它通过 “软”的合成子相互作用，以固态形式展示了前所未有的超分子体系。六（有机氨基）环三磷腈衍生物（RNH）6 P 3 N 3包含极性核，该极性核包含三个环的赤道带氮原子 和六个NH官能团，它们夹在亲脂性取代基R的半球之间。 烃 合成侧链并进行结构表征，包括R = 叔丁基（1），环己基（2），异-丙基（3），苄基（4），2-苯乙基（5），异丁基（6），苯基（7），对甲苯基（8），正丙基（9），烯丙基（10），炔丙基（11）和甲基（12）。研究表明，亲脂性边缘的细微修饰会导致固态聚集模式发生相当大的变化。除1以外，所有固态结构均显示分子间NH⋯N键，且基序包含1、2、3和4个H桥。超分子结构包括单体（1），二聚体（2），环状六聚体（3），Z字形链（4，6），直链（5 ·THF，7，8），双链（9），石墨型片（10），矩形网格（11）和六方密排片（12

  DOI：

  10.1039/b212308h

文献信息

• (Amino)cyclophosphazenes as Multisite Ligands for the Synthesis of Antitumoral and Antibacterial Silver(I) Complexes
  作者：Elena Gascón、Sara Maisanaba、Isabel Otal、Eva Valero、Guillermo Repetto、Peter G. Jones、Josefina Jiménez

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03334

  日期：2020.2.17

  hazene ligands, [N3P3(NHCy)6] and [N3P3(NHCy)3(NMe2)3], has been explored in order to obtain silver(I) metallophosphazene complexes. Two series of cationic silver(I) metallophosphazenes were obtained and characterized: [N3P3(NHCy)6AgL}n](TfO)n [n = 2, L = PPh3 (2), PPh2Me (4); n = 3, L = PPh3 (3), PPh2Me (5), TPA (TPA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane, 6)] and nongem-trans-[N3P3(NHCy)3(NMe2)3AgL}n](TfO)n

  为了获得银（I）金属磷腈配合物，已经研究了多位（氨基）环三磷腈配体[N3P3（NHCy）6]和[N3P3（NHCy）3（NMe2）3]的反应性。获得了两个系列的阳离子银（I）金属磷腈并进行了表征：[N3P3（NHCy）6 AgL} n]（TfO）n [n = 2，L = PPh3（2），PPh2Me（4）; n = 3，L = PPh3（3），PPh2Me（5），TPA（TPA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane，6）]和nongem-trans- [N3P3（NHCy）3（NMe2）3 AgL} n]（TfO）n [n = 2，L = PPh3（7），PPh2Me（9）；n = 3，L = PPh3（8），PPh2Me（10）]。图5，图7和图9的特征还在于单晶X射线衍射，从而允许获得键结合信息。筛选化合物2-6、9和10对两种肿瘤人细胞系MCF7（
• Cyclotriphosphazenes as Scaffolds for the Synthesis of Metallomesogens
  作者：Josefina Jiménez、José Antonio Sanz、José Luis Serrano、Joaquín Barberá、Luis Oriol

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00124

  日期：2020.4.6

  (Amino)cyclotriphosphazenes have been used as new scaffolds for the synthesis of silver(I) metallomesogens. Two cyclotriphosphazenes, [N3P3(NHCy)6] (phos-1) and nongem-trans-[N3P3(NHCy)3(NMe2)3] (phos-2), were reacted with the silver complex having a pro-mesogenic ligand, [Ag(OTf)L] (L = CNC6H4OC(O)C6H2(3,4,5-(OC10H21)3)}-4; OTf = OSO2CF3), in different molar ratios, 1:1, 1:2, or 1:3, to give two

  （氨基）环三磷腈已被用作合成银（I）金属致病原的新支架。使两个环三磷腈[N 3 P 3（NHCy）6 ] （phos -1）和nongem-trans- [N 3 P 3（NHCy）3（NMe 2）3 ]（phos-2）与银络合物反应具有促介晶配体[Ag（OTf）L]（L = CNC 6 H 4 OC（O）C 6 H 2（3,4,5-（OC 10 H 21）3）}-4; OTf = OSO 2 CF3），在不同的摩尔比为1：1，1：2，或1：3，以得到两个系列阳离子metallophosphazenes的，[N 3 P 3（NHCy）6 } AGL Ñ ]（TFO）Ñ（phos- 1. ñ）和nongem反式- [N 3 P 3（NHCy）3（NME 2）3 AGL} ñ ]（TFO）ñ（PHOS-2。ñ）与ñ= 1、2或3。根据光谱技术推导的这些化合物的化学结构与“ AgL”银片段
• Cyclophosphazenes as Nodal Ligands in Coordination Polymers
  作者：Philip I. Richards、Alexander Steiner

  DOI：10.1021/ic035455e

  日期：2004.5.1

  return, linearly bridge two phosphazene ligands. The phosphazene-Ag(I) arrangement in 1(AgNO3)2 exists of zigzag chains featuring one bridging silver ion and one terminally coordinated silver ion per ligand molecule. The terminally located Ag(I) ions of neighboring chains are bridged by nitrate ions, resulting in a 2D network. Both 2(AgClO4) and 4(AgClO4) contain only one bridging silver ion per phosphazene

  在这里，我们显示带有有机氨基侧链的环三磷腈（RNH）6P3N3 [R =正丙基（1），环己基（2），苄基（3）]和（C4H8N）6P3N3（4）在通过磷腈环的氮中心形成线性N-Ag-N连接，从而与银盐结合。通过将包含磷腈配体的甲醇溶液与AgClO4和AgNO3的甲醇溶液分层来获得结晶材料。阴离子的给体能力和亲脂性配体球体R的空间需求控制了配位网络的拓扑：（1）2（AgClO4）3形成石墨型（6,3）网络。磷腈配体的所有三个N（环）原子与银离子配位，而银离子则线性桥接两个磷腈配体。1（AgNO3）2中的磷腈-Ag（I）排列存在曲折链，每个配体分子具有一个桥连的银离子和一个末端配位的银离子。相邻链末端的Ag（I）离子被硝酸根离子桥接，形成2D网络。每个磷腈配体2（AgClO4）和4（AgClO4）都仅包含一个桥联银离子，从而使一个N（环）位空着，并形成一维锯齿形链状排列。3（AgClO4）2和
• Polyanionic Ligand Platforms for Methyl- and Dimethylaluminum Arrays
  作者：Philip I. Richards、Gavin T. Lawson、Jamie F. Bickley、Craig M. Robertson、Jonathan A. Iggo、Alexander Steiner

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03448

  日期：2019.3.4

  Trimethylaluminum finds widespread applications in chemical and materials synthesis, most prominently in its partially hydrolyzed form of methylalumoxane (MAO), which is used as a cocatalyst in the polymerization of olefins. This work investigates the sequential reactions of trimethylaluminum with hexaprotic phosphazenes (RNH)6P3N3 (=XH6) equipped with substituents R of varied steric bulk including

  三甲基铝在化学和材料合成中发现了广泛的应用，最显着的是它的部分水解形式的甲基铝氧烷（MAO），用作烯烃聚合的助催化剂。这项工作研究了三甲基铝与六价磷腈（RNH）6 P 3 N 3（= X H 6）的顺序反应，六价磷腈具有不同的空间体积，包括叔丁基（1 H 6），环己基（2 H 6），异丙基（3 H 6），异丁基（4 H 6），乙基（5 H 6），丙基（6 H 6），甲基（7 H 6）和苄基（8 H 6）。与MAO相似，所得的多阴离子磷酰胺酸盐[ X H n ] n -6的配合物可容纳[AlMe 2 ] +和[AlMe] 2+的多核阵列。通过31 P NMR光谱监测反应，并通过单晶X射线衍射确定结构。他们包括1 ħ 4（阿尔梅2）2，1ħ 3（阿尔梅2）3，2 ħ 3（阿尔梅2）3，3（阿尔梅2）4阿尔梅，4 H（阿尔梅2）5，4（阿尔梅2）6， 5 H（阿尔梅2）4 } 2阿尔梅，5（阿尔梅2）6，6（阿尔梅2）6，
• Aminocyclophosphazene Derivatives of Tungsten Carbonyl
  作者：A. K. Shrimal

  DOI：10.1515/znb-1999-1211

  日期：1999.12.1

  Reactions of aminated cyclotri- and cyclotetra-phosphazenes, viz., N₃P₃L₆ and N₄P₄L₈ (L = -NC₄H₈O, -NC₅H₁₀, -HNC₆H¹¹ and -HNC₈H₁₇) with W(CO)₆ have been studied. [(N₃P₃L₆)W(CO)₃] derivatives are obtained with N₃P₃L₆ while N₄P₄L₈ yield tetracarbonyl substituted derivatives, [(N₄P₄L₈)W(CO)₄]. Mixed ligand tungsten tricarbonyls of the type [C₁₂H₈N₂)(N₃P₃L₆ or N₄P₄L₈)W(CO)₃] have also been synthesized with [(o-phen)W(CO)₄].

  翻译结果如下： 研究了氨基化的三环和四环磷氮杂环化合物，即N₃P₃L₆和N₄P₄L₈（其中L = -NC₄H₈O，-NC₅H₁₀，-HNC₆H¹¹和-HNC₈H₁₇），与W（CO）₆的反应。使用N₃P₃L₆得到了[(N₃P₃L₆)W(CO)₃]衍生物，而N₄P₄L₈则产生四羰基取代衍生物，[(N₄P₄L₈)W(CO)₄]。还合成了类型为[C₁₂H₈N₂)(N₃P₃L₆或N₄P₄L₈)W(CO)₃]的混合配体钨三羰基化合物，使用[(o-phen)W(CO)₄]。