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{4-[(3-chlorophenyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-ethanophthalazin-1-yl}(morpholin-4-yl)methanone | 1357183-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{4-[(3-chlorophenyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-ethanophthalazin-1-yl}(morpholin-4-yl)methanone
英文别名
[6-(3-Chloroanilino)-4,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-3-yl]-morpholin-4-ylmethanone;[6-(3-chloroanilino)-4,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-3-yl]-morpholin-4-ylmethanone
{4-[(3-chlorophenyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-ethanophthalazin-1-yl}(morpholin-4-yl)methanone化学式
CAS
1357183-48-2
化学式
C21H23ClN4O2
mdl
——
分子量
398.892
InChiKey
DAKANYFVYOXLOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氯-5,6,7,8-四氢-5,8-乙烷酞嗪盐酸氢碘酸N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 26.34h, 生成 {4-[(3-chlorophenyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-ethanophthalazin-1-yl}(morpholin-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    FUSED RING PYRIDINE COMPOUND
    摘要:
    [问题] 提供一种化合物,作为一种新型药剂,具有优异的防治大麻素受体类型2相关疾病的作用,基于对大麻素受体类型2的激动剂作用[解决方案] 本发明的发明人对具有大麻素受体类型2激动剂作用的化合物进行了彻底调查。他们确认本发明的融合环吡啶化合物在大麻素受体类型2上具有优异的激动剂作用,从而完成了本发明。本发明的融合环吡啶化合物在大麻素受体类型2上具有激动剂作用,可用作预防和/或治疗大麻素受体类型2相关疾病的药剂,例如炎症性疾病和疼痛。
    公开号:
    US20130143874A1
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文献信息

  • CONDENSED RING PYRIDINE COMPOUND
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP2599774A1
    公开(公告)日:2013-06-05
    [Problem] To provide a compound useful as a novel agent which is excellent in preventing and/or treating cannabinoid receptor type 2-related diseases, based on agonist action on a cannabinoid receptor type 2 [Means for Solution] The present inventors conducted thorough investigation regarding compounds having agonist action on a cannabinoid receptor type 2. They confirmed that the fused ring pyridine compound of the present invention has excellent agonist action on the cannabinoid receptor type 2, thereby completing the present invention. The fused ring pyridine compound of the present invention has agonist action on the cannabinoid receptor type 2, and can be used as an agent for preventing and/or treating cannabinoid receptor type 2-related diseases, for example, inflammatory diseases and pain.
    [问题]基于对大麻素受体 2 型的激动剂作用,提供一种在预防和/或治疗与大麻素受体 2 型有关的疾病方面具有优异作用的新型制剂的化合物 [解决方法]本发明人对对大麻素受体 2 型具有激动作用的化合物进行了深入研究。他们证实本发明的融合环吡啶化合物对大麻素受体 2 型具有极好的激动作用,从而完成了本发明。本发明的融合环吡啶化合物对大麻素受体 2 型具有激动作用,可用作预防和/或治疗与大麻素受体 2 型有关的疾病(例如炎症性疾病和疼痛)的制剂。
  • CONDENSED PYRIDINE COMPOUNDS AS CB2 CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP2599774B1
    公开(公告)日:2016-07-06
  • US8791106B2
    申请人:——
    公开号:US8791106B2
    公开(公告)日:2014-07-29
  • FUSED RING PYRIDINE COMPOUND
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:US20130143874A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    [Problem] To provide a compound useful as a novel agent which is excellent in preventing and/or treating cannabinoid receptor type 2-related diseases, based on agonist action on a cannabinoid receptor type 2 [Means for Solution] The present inventors conducted thorough investigation regarding compounds having agonist action on a cannabinoid receptor type 2. They confirmed that the fused ring pyridine compound of the present invention has excellent agonist action on the cannabinoid receptor type 2, thereby completing the present invention. The fused ring pyridine compound of the present invention has agonist action on the cannabinoid receptor type 2, and can be used as an agent for preventing and/or treating cannabinoid receptor type 2-related diseases, for example, inflammatory diseases and pain.
    [问题] 提供一种化合物,作为一种新型药剂,具有优异的防治大麻素受体类型2相关疾病的作用,基于对大麻素受体类型2的激动剂作用[解决方案] 本发明的发明人对具有大麻素受体类型2激动剂作用的化合物进行了彻底调查。他们确认本发明的融合环吡啶化合物在大麻素受体类型2上具有优异的激动剂作用,从而完成了本发明。本发明的融合环吡啶化合物在大麻素受体类型2上具有激动剂作用,可用作预防和/或治疗大麻素受体类型2相关疾病的药剂,例如炎症性疾病和疼痛。
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