dichloro(4-methylphenyl)stibine | 87856-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro(4-methylphenyl)stibine
• 英文别名: dichloro(p-tolyl)stibine；p-Tolylstibindichlorid；dichloro-(4-methylphenyl)stibane
• CAS: 87856-09-5
• 化学式: C₇H₇Cl₂Sb
• 分子量: 283.789
• InChiKey: KKGZMQYITQPESE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(4-methylphenyl)stibine 在 aq. NH₃ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 bis(di-p-tolylantimony)oxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.2.4, page 80 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 二氧化硫 、 potassium iodide 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以60-85的产率得到dichloro(4-methylphenyl)stibine
  参考文献：
  名称：

  Bruker, A. B., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2651 - 2655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structures, and Some Reactions of [(Thioacyl)thio]- and (Acylseleno)antimony and -bismuth Derivatives ((RCSS)xMR and (RCOSe)xMR with M = Sb, Bi andx = 1–3)
  作者：Mitsutoshi Kimura、Akiyuki Iwata、Masahiro Itoh、Kazuki Yamada、Tsutomu Kimura、Noriyuki Sugiura、Masaru Ishida、Shinzi Kato

  DOI：10.1002/hlca.200690070

  日期：2006.4

  Despite the large atomic radii, the CS ⋅⋅⋅ Sb distances in (RCSS)2MR1 (M = As, Sb, Bi; R1 = aryl) and the CO ⋅⋅⋅ Sb distances in (RCOS)xMR (M = As, Sb, Bi; x = 2, 3) are comparable to or shorter than those of the corresponding arsenic derivatives (Tables 2 and 3). A molecular-orbital calculation performed on the model compounds (MeC(E)E1)3−xMMex (M = As, Sb, Bi; E = O, S; E1 = S, Se; x = 1, 2) at the

  一系列[（硫代酰基）硫代]-和（酰基硒代）锑和[（硫代酰基）硫代]-和（酰基硒代）铋，即（RCSS）x MR和（RCOSe）x MR（M = Sb，Bi，R 通过用锑和卤化铋处理哌啶鎓或碳二硫代硫酸钠和-硒酸酯，可以中等至良好的产率合成1  =芳基，x = 1-3）。（4-MeC 6 H 4 CSS）2 Sb（4-MeC 6 H 4）（9b'），（4-MeOC 6 H 4 COSe）2 Sb（4-MeC 6 H 4）（12c'）的晶体结构），（4-MeOC 6 H 4 COS）2 Bi（4-MeC 6 H 4）（15c'）和（4-MeOC 6 H 4 CSS）2 BiPh（18c）以及（4-MeC 6 H 4确定了COS）2 SbPh（6b）和（4-MeC 6 H 4 COS）3 Sb（7b）（图1和2）。这些化合物具有扭曲的方形锥体结构，其中中心Sb-或Bi原子上的芳基或碳硫基（=酰基硫
• Reaktionen von Ph2SbH und p-TolSbH2 mit organischen Verbindungen
  作者：H.J. Breunig、J. Probst

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00911-5

  日期：1998.12

  p-TolSbH2 reacts with styrene with formation of ethylbenzene and (p-TolSb)n (n=4, 5 in benzene). The action of phenyl acetylene on p-TolSbH2 gives styrene. Addition of Ph2SbH on phenyl acetylene in the presence of AIBN (azodiisobutyronitrile) yields 95% trans- and 5% cis-PhCHCHSbPh2. Ph2SbH reacts with benzaldehyde in the presence of AIBN with formation of benzylalcohol (98%) and with various prochiral

  p- TolSbH 2与苯乙烯反应形成乙苯和（p- TolSb）n（苯中n = 4，5）。苯基乙炔对p- TolSbH 2的作用产生苯乙烯。的Ph加成2 SBH上在AIBN（偶氮二异丁腈）的存在下苯乙炔产生95％的反式-和5％的顺式-PhCHCHSbPh 2。在AIBN存在下，Ph 2 SbH与苯甲醛反应生成苄醇（98％），在手性助剂存在下与各种前手性酮反应，从而以高光学收率得到醇。三氯化苯与Ph 2反应在PdCl 2存在下，用SbH生成亚苄基氯。1-溴金刚烷，二溴胆固醇，2-氯苯乙酮，肉桂酰氯和氯苯乙酮与Ph 2 SbH / AIBN反应，并用氢取代卤素原子。苯甲酸苄酯是通过Ph 2 SbH / AIBN在苯甲酰氯上的作用而形成的。
• Insertion of Benzyne into a Bi–S Bond: A New Synthetic Route to <i>ortho</i>-Functionalized Bismuthanes and Its Application to the Synthesis of Dibenzothiophene
  作者：Jing Chen、Toshihiro Murafuji、Ryo Tsunashima

  DOI：10.1021/om200228x

  日期：2011.9.12

  [2-(Ar′S)C6H4]nBiAr3–n have been conveniently synthesized by insertion of benzyne into the bismuth–sulfur bond of (Ar′S)nBiAr3–n (n = 1, 2). A similar insertion takes place when a homologous antimony congener is used, but no reaction is observed with its phosphorus analogue. This suggests a clear difference in the bond strength between pnictogen–sulfur bonds. The carbon–bismuth bond of [2-(2-BrC6H4S)C6H4]nBiAr3–n

  邻芳硫基triarylbismuthanes [2-（AR'S）C 6 H ^ 4 ] Ñ BIAR 3- Ñ已经由苯炔插入被方便地合成到（AR'S）的铋-硫键Ñ BIAR 3- Ñ（Ñ = 1、2）。当使用同源锑同源物时，发生了类似的插入，但是未观察到与其磷类似物的反应。这表明光子-硫键之间的键强度存在明显差异。[2-（2-BrC 6 H 4 S）C 6 H 4 ] n BiAr 3– n的碳-铋键经历钯催化的分子内交叉偶联，以高收率生产二苯并噻吩。对2-（2-BrC 6 H 4 S）C 6 H 4 BiTol 2（Tol = 4-MeC 6 H 4）进行的X射线晶体学研究表明，该分子以二聚体结构存在，其中六个杂原子包括铋，硫和溴通过未键合的分子内铋-硫和分子间的硫-溴和溴-溴相互作用而连接。
• Tetra-(<i>p</i>-tolyl)antimony(III)-Containing Heteropolytungstates, [{(<i>p</i>-tolyl)Sb^III}₄(<i>A</i>-α-XW₉O₃₄)₂]^<i>n</i>− (X = P, As, or Ge): Synthesis, Structure, and Study of Antibacterial and Antitumor Activity
  作者：Tian Ma、Peng Yang、Inga Dammann、Zhengguo Lin、Ali S. Mougharbel、Ming-Xing Li、Florin Adǎscǎliţei、Raluca Mitea、Cristian Silvestru、Candice Thorstenson、Matthias S. Ullrich、Klaudia Cseh、Michael A. Jakupec、Bernhard K. Keppler、Manuela Donalisio、Roberta Cavalli、David Lembo、Ulrich Kortz

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03322

  日期：2020.3.2

  We have synthesized and structurally characterized three tetra-(p-tolyl)antimony(III)-containing heteropolytungstates, [(p-tolyl)SbIII}4(A-α-XW9O34)2]n- [X = PV (1-P), AsV (1-As), or GeIV (1-Ge)], in aqueous solution using conventional, one-pot procedures. The polyanions 1-P, 1-As, and 1-Ge were fully characterized in the solid state and in solution and were shown to be soluble and stable in aqueous

  我们已经合成并结构表征了三个含四-（对甲苯基）锑（III）的杂多钨酸盐，[（对甲苯基）SbIII} 4（A-α-XW9O34）2] n- [X = PV（1- P），AsV（1-As）或GeIV（1-Ge）]在水溶液中使用常规的一锅法操作。聚阴离子1-P，1-As和1-Ge在固态和溶液中均得到了充分表征，显示在pH 7的水溶液中可溶且稳定。生物学研究表明，这三种聚阴离子均具有显着的抗菌和抑菌作用。抗肿瘤活性。确定了对四种细菌的最低抑制浓度1-P，1-As和1-Ge，包括两种致病菌菌株，副溶血弧菌和创伤弧菌。
• Synthesis and Optical Properties of Dithienostiboles
  作者：Joji Ohshita、Risa Fujita、Daiki Tanaka、Yousuke Ooyama、Norifumi Kobayashi、Hideyuki Higashimura、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.2012.1002

  日期：2012.9.5

  Dithienostiboles having a stibole ring fused with a bithiophene system were prepared by the reactions of β,β′-dilithiobithiophene derivatives with aryldichlorostibines. Their optical properties were examined with respect to the UV absorption and emission spectra. DFT calculations on a model were also carried out to understand the electronic states.

  通过β,β′-二硫代二苯并噻吩衍生物与二苯基二氯锑的反应，制备了具有与二噻吩系统融合的锑环的二噻吩锑。通过紫外吸收和发射光谱研究了它们的光学性质。还通过模型的DFT计算来了解电子状态。