4-phenylsulfonylphenylethyne | 97442-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylsulfonylphenylethyne
• 英文别名: 1-ethynyl-4-(phenylsulfonyl)benzene；1-(benzenesulfonyl)-4-ethynylbenzene
• CAS: 97442-87-0
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂S
• 分子量: 242.298
• InChiKey: JBDVQKQNUISWLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylsulfonylphenylethyne 、 1,1,1-三氟丙酮 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-methyl-1-(4-phenylsulphonylphenyl)but-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic alcohols

  摘要：

  式I的化合物##STR1##，其中X、A、B、R.sup.1和R.sup.2的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯，以及制备这些化合物的方法和包括它们的药物组合物。这些化合物可用作钾通道开放剂，并作为治疗尿失禁的治疗剂。

  公开号：

  US05411973A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯硫酚 在 copper(l) iodide 、 cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 聚甘氨酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 4-phenylsulfonylphenylethyne
  参考文献：
  名称：

  通过苯磺酰基单元 在三重态发射和Pt（ii）乙炔化物中的透明度之间进行了优化折衷，以实现良好的光功率限制性能†

  摘要：

  通过以高收率（> 85％）将反式-[PtCl 2（PBu 3）2 ]与具有吸电子苯基磺酰基单元的乙炔基芳香族配体偶联，制备了三种Pt（II）乙炔化物。对它们的光物理行为的研究表明，苯磺酰基单元中–SO 2 –接头的独特的共轭断裂构型可以为Pt（II）提供非常短的截止波长（λ截止）<390 nm ）乙炔化物，使这些化合物具有极好的透明度。关键的是，三重态量子产率（Φ P所制备的Pt）（II通过增加有机配体中苯磺酰基单元上氟取代基的数量，可以有效地将乙炔从0.52％提高到15.92％。从他们的增强中受益Φ P，所述基于苯基磺酰基-铂（II）乙炔化物可表现出相当或甚至更好的光功率限制对532nm的激光器比状态的最先进的OPL材料C（OPL）性能60，指示它们的大激光保护领域的潜力。所有这些结果为在OPL材料的高OPL能力和良好透明度之间实现一致性提供了一种新策略，这是应对非线性光学领域关键问题的宝贵尝试。

  DOI：

  10.1039/c6tc01042c

文献信息

• Iron-Catalyzed Vinylzincation of Terminal Alkynes
  作者：Qiang Huang、Yu-Xuan Su、Wei Sun、Meng-Yang Hu、Wei-Na Wang、Shou-Fei Zhu

  DOI：10.1021/jacs.1c11072

  日期：2022.1.12

  Organozinc reagents are among the most commonly used organometallic reagents in modern synthetic chemistry, and multifunctionalized organozinc reagents can be synthesized from structurally simple, readily available ones by means of alkyne carbozincation. However, this method suffers from poor tolerance for terminal alkynes, and transformation of the newly introduced organic groups is difficult, which

  有机锌试剂是现代合成化学中最常用的有机金属试剂之一，多官能化的有机锌试剂可以通过炔烃碳酰化从结构简单、容易获得的有机锌试剂中合成。但该方法对末端炔烃的耐受性较差，且新引入的有机基团难以转化，限制了其应用。在此，我们报告了一种由新开发的带有 1,10-菲咯啉-亚胺配体的铁催化剂催化的末端炔烃的乙烯基锌化方法。该方法提供了从现成的乙烯基锌试剂和末端炔烃中有效获取具有多种结构和官能团的新型有机锌试剂的途径。该方法具有优异的官能团耐受性（可耐受的官能团包括氨基、酰胺、氰基、酯、羟基、磺酰基、缩醛、膦酰基、吡啶基），良好的底物范围（合适的末端炔烃包括具有各种官能团的芳基、烯基和烷基乙炔）组），以及高化学选择性、区域选择性和立体选择性。该方法可以显着提高包括维生素A在内的各种重要生物活性分子的合成效率。机理研究表明，本研究开发的新型铁-1,10-菲咯啉-亚胺催化剂具有极其拥挤的反应袋，促进了化合物的高
• [EN] DIARYLSULFONES AS 5-HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] DIARYLSULFONES EMPLOYÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006021805A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (I) are potent and selective antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  式（I）的化合物是人类5-HT2A受体的强效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状中非常有用。
• Iron-Catalyzed Alkylzincation of Terminal Alkynes
  作者：Qiang Huang、Wei-Na Wang、Shou-Fei Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.1c05870

  日期：2022.2.18

  Although carbozincation of terminal alkynes is a promising method for the synthesis of alkenylzinc reagents, many challenges, especially the chemo-, regio-, and stereoselectivity, remain to be addressed. Herein we report an operationally simple, mild method for iron-catalyzed alkylzincation of terminal alkynes to produce a diverse array of alkenylzinc compounds in high yields with high anti-Markovnikov

  尽管末端炔烃的羰基化是合成烯基锌试剂的一种很有前途的方法，但仍有许多挑战，特别是化学选择性、区域选择性和立体选择性有待解决。在这里，我们报告了一种操作简单、温和的方法，用于铁催化末端炔烃的烷基锌化，以高产率、高反马尔科夫尼科夫选择性和高顺式立体选择性产生多种烯基锌化合物。使用该方法，我们实现了末端炔烃的顺式烷基锌化，证明该方法具有广泛的底物范围（适用于芳基、烯基、烷基和杂原子取代的乙炔）和良好的官能团耐受性。因为 C(sp 2)─产物的锌键可以很容易地转化，该方法为传统的三取代烯烃选择性合成方法提供了具有竞争力的替代方案。本研究开发的铁催化剂在炔烃烷基化中表现出不可替代的反应性
• [EN] ALCOHOLS AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS AND IN TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE<br/>[FR] ALCOOLS EMPLOYES COMME AGENTS D'OUVERTURE DES VANNES DE POTASSIUM ET DANS LE TRAITEMENT DE L'INCONTINENCE URINAIRE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1993023358A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) Compounds of formula (I) wherein X, A, B, R1 and R2 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable $i(in vivo) hydrolysable ester thereof, processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The compounds are useful as potassium channel openers and as therapeutic agents in the treatment of urinary incontinence.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle X, A, B, R1 et R2 ont les notations données dans la spécification, et sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés et esters hydrolysables $i(in vivo) pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Procédés de préparation de ces composés et de compositions pharmaceutiquement acceptables renfermant ces composés. Ces composés sont utiles en tant qu'agents d'ouverture des vannes de potassium et agents thérapeutiques dans le traitement de l'incontinence urinaire.

  化合物的式子为（I），其中X，A，B，R1和R2的含义如规范中所述，以及其药学上可接受的盐和药学上可接受的$ i（体内）水解酯，制备这些化合物的过程以及包含它们的制药组合物。这些化合物可用作钾通道开放剂，以及治疗尿失禁的治疗剂。
• Diarylsulfones as 5-HT2A antagonists
  申请人：Castro Pineiro Luis Jose

  公开号：US20060052445A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds of formula I: are potent and selective antagonists of the human 5-HT 2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式为I的化合物是人类5-HT2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状方面非常有用。