diphenylmethyl (6R, 7R)-7-phenylacetamido-3-[(S)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate | 395661-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: diphenylmethyl (6R, 7R)-7-phenylacetamido-3-[(S)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: Diphenylmethyl (6R,7R)-7-phenylacetamido-3-[(S)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em4-carboxylate；Diphenylmethyl (6r, 7r)-7-phenylacetamido-3-[(s)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em4-carboxylate；benzhydryl (6R,7R)-8-oxo-3-[(2S)-oxolan-2-yl]-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 395661-00-4
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 554.667
• InChiKey: TXOXABQAKHIPTJ-ZRLKGHKBSA-N

物化性质

• 沸点：
  811.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl (6R, 7R)-7-phenylacetamido-3-[(S)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 、 sodium citrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以26 mg的产率得到sodium (6R, 7R)-7-phenylacetamido-3-[(S)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cephalosporin compounds and intermediates for the synthesis of these compounds

  摘要：

  公开号：

  EP1178049B1
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl (6R, 7R)-7-phenylacetamido-3-[(S)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate-1-oxide 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以45 mg的产率得到diphenylmethyl (6R, 7R)-7-phenylacetamido-3-[(S)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cephalosporin compounds and intermediates for the synthesis of these compounds

  摘要：

  公开号：

  EP1178049B1

文献信息

• 一种头孢维星及其钠盐的合成方法
  申请人：广东温氏大华农生物科技有限公司

  公开号：CN105254648B

  公开（公告）日：2018-04-03

  本发明公开了一种头孢维星及其钠盐的合成方法；该合成方法采用头孢唑肟钠中间体为原料经过溴化、亲电加成、亲核取代、脱保护基、酰胺化等步骤，分别获得头孢维星及其钠盐。本发明所述的头孢维星的合成方法通过改进工艺和改善反应条件以简化合成路线和步骤，节约成本；本发明所述的头孢维星的合成方法和头孢维星钠的合成方法操作简便，反应条件温和，对生产上的设备要求低，为工业化创作了良好的条件。制备的产品经分析检测质量好，能满足工农业生产的需要。
• Novel process
  申请人：——

  公开号：US20020058806A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  There is provided a process for the preparation of a compound according to Formula (II): 1 which includes the step of cyclising a compound of Formula (III): 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and m have meanings which are given in the description.

  提供了一种制备公式（II）化合物的方法：其中包括将公式（III）化合物环化的步骤：其中R1、R2、R3、R4、X和m的含义在说明中给出。
• Process for the preparation of cephalosporin compounds and synthetic intermediates
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06825344B2

  公开（公告）日：2004-11-30

  There is provided a process for the preparation of a compound according to Formula (II): which includes the step of cyclising a compound of Formula (III): wherein R1, R2, R3, R4, X and m have meanings which are given in the description.

  提供了一种制备公式（II）化合物的过程，其中包括环化公式（III）化合物的步骤：其中R1、R2、R3、R4、X和m的含义如描述中所给。
• Process for the preparation of cephalosporin compounds and intermediates for the synthesis of these compounds
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1178049B1

  公开（公告）日：2005-12-28