摘要:
1,4-Thiazepanes 和 1,4-thiazepanones 代表具有高度 3D 特征的七元环系统,目前在片段筛选库中代表性不足。核磁共振 (NMR) 片段筛选将 1,4-酰基硫氮杂环鉴定为新的 BET(溴结构域和末端外结构域)溴结构域配体;然而,用于库开发的高效且易于多样化的合成尚未见报道。在这里,我们报告了使用 α,β-不饱和酯和 1,2-氨基硫醇形成 1,4-噻嗪酮作为具有高 3D 特征的 1,4-噻嗪酮的前体的一锅法合成。该反应在合理的时间(0.5-3 小时)内以良好的产率进行,并且可以耐受范围广泛的 α,β-不饱和酯。几个 1, 4-噻嗪类通过两步转化合成,并使用蛋白质观察 19F NMR 表征为新的 BET 溴结构域配体。这种合成应该可以方便地访问各种 3D 片段以筛选库。