p-nitrobenzyl γ-chloroacetoacetate | 90121-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzyl γ-chloroacetoacetate
• 英文别名: (4-Nitrophenyl)methyl 4-chloro-3-oxobutanoate
• CAS: 90121-71-4
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₅
• 分子量: 271.657
• InChiKey: YBONLNIFRALZLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl γ-chloroacetoacetate 、 sodium nitrite 、 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以obtained in 1), and the solution的产率得到(4-nitrophenyl)methyl 4-chloro-2-hydroxyimino-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  4-carbamoyloxymethyl-1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物在制备4-位置具有羰酰氧甲基的1-磺酸基-2-氧代氮杂环化合物的中间体时很有用。最终产物化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性，并且对于人类和家畜来说是有价值的药物。

  公开号：

  US04673739A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 、 吡啶 、 4-氯-3-氧代丁酰氯 在 吡啶盐酸盐 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 354 g of p-nitrobenzyl γ-chloroacetoacetate as an oil的产率得到p-nitrobenzyl γ-chloroacetoacetate
  参考文献：
  名称：

  4-Carbamoyloxymethyl-1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their

  摘要：

  本发明涉及一般式为：##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氢原子或低级烷基，R.sup.2是氢原子或酯基残基，该衍生物具有（3S，4S）-构型；以及其药学上可接受的盐和酯。该化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性，是人类和家畜药物的有价值的候选物。

  公开号：

  US04572801A1

文献信息

• 1-Sulfo-2-azetidinone derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0093376B2

  公开（公告）日：1999-04-07
• US4572801A
  申请人：——

  公开号：US4572801A

  公开（公告）日：1986-02-25
• US4673739A
  申请人：——

  公开号：US4673739A

  公开（公告）日：1987-06-16
• 4-carbamoyloxymethyl-1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04673739A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  Compounds of the formula ##STR1## are useful as intermediates in preparing 1-sulfo-2-oxoazetidine compounds having the carbamoyloxymethyl group at the 4-position. The final product compounds have antimicrobial and/or .beta.-lactamase-inhibitory activity and are of value as drugs for human beings and domesticated animals.

  式子为##STR1##的化合物在制备4-位置具有羰酰氧甲基的1-磺酸基-2-氧代氮杂环化合物的中间体时很有用。最终产物化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性，并且对于人类和家畜来说是有价值的药物。
• 4-Carbamoyloxymethyl-1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04572801A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  Disclosed are compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.2 is a hydrogen atom or an ester residue, said derivative having the (3S,4S)-configuration; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds have antimicrobial and/or .beta.-lactamase-inhibitory activity and are of value as drugs for human beings and domesticated animals.

  本发明涉及一般式为：##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氢原子或低级烷基，R.sup.2是氢原子或酯基残基，该衍生物具有（3S，4S）-构型；以及其药学上可接受的盐和酯。该化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性，是人类和家畜药物的有价值的候选物。