N-benzoyl-carbonimidic acid dichloride | 3911-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-carbonimidic acid dichloride
• 英文别名: Benzoylisocyaniddichlorid；N-(Dichlormethylen)benzamid；N-Benzoylcarbonimidoyl dichloride；Carbonimidic dichloride, benzoyl-；N-(dichloromethylidene)benzamide
• CAS: 3911-55-5
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO
• 分子量: 202.04
• InChiKey: MCWKMMXOIRBRQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-132 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.3345 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-carbonimidic acid dichloride 在 氨 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-氰基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ivanova,Zh.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 460 - 465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基甲胺 在 甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzoyl-carbonimidic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  Holtschmidt,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 701, p. 107 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese positiv inotroper Substanzen: Aryloxyalkylguanidine
  作者：Armin Buschauer

  DOI：10.1002/ardp.19883210509

  日期：——

  ausgehend von N‐Benzoyl‐ oder N‐Cyano‐diphenylimidocarbonat durch zweifache Aminolyse und anschließende saure Hydrolyse hergestellt. α‐Hydroxyamine können mit Benzoyldiphenylimi‐docarbonat oder Benzoylisocyaniddichlorid zu Oxazolidinen cyclisiert und nach nucleophiler Ringöffnung mit prim. Aminen hydrolytisch in Guanidine übergeführt werden. Am isolierten rechten Meerschweinchen‐Atrium sind die Substanzen

  胍是由 N-苯甲酰基或 N-氰基-二苯基亚氨基碳酸酯通过双氨解和随后的酸水解制备的。α-羟基胺可以与苯甲酰二苯基亚氨基碳酸酯或苯甲酰异氰化物二氯化物环化得到恶唑烷，然后用prim亲核开环。胺水解转化为胍。在孤立的右豚鼠心房中，这些物质的效力比具有不同内在活性的组胺高 20 倍。在离体、灌注的豚鼠心脏中，15b 引起的频率最大增加与丙磺啶相同，而收缩力的增加对应于丙磺啶比较值的约 50%。
• Synthese von N-Benzoyl- und N-Methansulfonyl-diphenylimido-carbonat Synthesis of DiphenylN-Benzoyl- and N-(Methanesulfonyl)-carbonimidate
  作者：Armin Buschauer

  DOI：10.1002/ardp.19873200417

  日期：——

  substituieren lassen, ist 2b sehr gut zur Synthese unsymmetrisch substituierter Benzoylguanidine geeignet, die durch saure Hydrolyse leicht in die entsprechenden Guanidine übergeführt werden können. Da die Benzoylguanidine in der Regel gut kristallisieren und bei der anschließenden Hydrolyse praktisch keine Nebenprodukte entstehen, wird die Herstellung reiner Guanidinumsalze, die aufgrund der hohen Polarität

  N-酰化亚氨基碳酸酯和二硫亚氨基碳酸酯（1b，c，2b，c）及其被吸电子基团取代的类似物（1a，2a）是用于生产碳酸衍生物和杂环的通用合成子。与常见的S，S'相比-二甲基-二硫代亚氨基碳酸酯，类似的二芳基亚氨基碳酸酯 2a-c 具有更好的离去基团，因此对亲核试剂的反应性更高。由于两个苯氧基可以连续取代，2b非常适合合成不对称取代的苯甲酰胍，通过酸水解可以很容易地转化为相应的胍。由于苯甲酰胍通常结晶良好并且在随后的水解中几乎不形成副产物，
• 2,2,3-TRIMETHYLPENTANE.
  作者：Latham Clarke、Webster Newton Jones

  DOI：10.1021/ja02203a007

  日期：1912.2
• Douglass; Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 1488
  作者：Douglass、Johnson

  DOI：——

  日期：——
• Burkhardt,J. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1912 - 1917
  作者：Burkhardt,J. et al.

  DOI：——

  日期：——