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5-(3-溴苄基)-2H-四唑 | 885278-46-6

中文名称
5-(3-溴苄基)-2H-四唑
中文别名
5-[(3-溴苯基)甲基]-2H-1,2,3,4-四唑
英文名称
5-(3-bromobenzyl)-2H-tetrazole
英文别名
5-(3-Bromo-benzyl)-2H-tetrazole;5-[(3-bromophenyl)methyl]-2H-tetrazole
5-(3-溴苄基)-2H-四唑化学式
CAS
885278-46-6
化学式
C8H7BrN4
mdl
MFCD06739098
分子量
239.074
InChiKey
UQRMUMBBOOAEJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.3±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.671±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b4b4b86d4b30492e343ef223defc0fbb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-溴苄基)-2H-四唑四(三苯基膦)钯羟胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 N'-hydroxy-3-(1H-tetrazol-5-ylmethyl)benzenecarboximidamide
    参考文献:
    名称:
    N−置換ピラゾール誘導体
    摘要:
    这段文本是关于一种对Group II代谢型谷氨酸(mGlu)受体具有拮抗作用的新化合物或其医药上可接受的盐,以及用于预防或治疗新型情绪障碍(如抑郁症、双相情感障碍等)、焦虑障碍(广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫性障碍、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等)、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛以及睡眠障碍等疾病的预防或治疗药物的提供。 解决方案是通过式[I]表示的化合物或其医药上可接受的盐。【选择图】无
    公开号:
    JP2015078127A
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴氰苄 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.75h, 以1.04 g的产率得到5-(3-溴苄基)-2H-四唑
    参考文献:
    名称:
    N−置換ピラゾール誘導体
    摘要:
    这段文本是关于一种对Group II代谢型谷氨酸(mGlu)受体具有拮抗作用的新化合物或其医药上可接受的盐,以及用于预防或治疗新型情绪障碍(如抑郁症、双相情感障碍等)、焦虑障碍(广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫性障碍、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等)、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛以及睡眠障碍等疾病的预防或治疗药物的提供。 解决方案是通过式[I]表示的化合物或其医药上可接受的盐。【选择图】无
    公开号:
    JP2015078127A
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文献信息

  • [EN] LIVER X RECEPTORS (LXR) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X (LXR)
    申请人:PHENEX FXR GMBH
    公开号:WO2018188795A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The present invention relates to sulfonamide-, sulfinamide- or sulfonimidamide containing compounds which bind to the liver X receptor (LXRa and/or LXRß) and act preferably as inverse agonists of LXR.
    本发明涉及含有磺胺基、亚砜基或磺胺亚胺基的化合物,这些化合物与肝X受体(LXRα和/或LXRß)结合,并且作为LXR的拮抗剂。
  • N−置換ピラゾール誘導体
    申请人:大正製薬株式会社
    公开号:JP2015078127A
    公开(公告)日:2015-04-23
    【課題】グループII代謝型グルタミン酸(mGlu)受容体に対して拮抗作用を有する新規な化合物又はその医薬上許容される塩、さらには、新規な気分障害(うつ病性障害、双極性障害等)、不安障害(全般性不安障害、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害、外傷後ストレス障害、特定の恐怖症、急性ストレス障害等)、統合失調症、アルツハイマー病、認知機能障害、認知症、薬物依存、痙攣、振戦、疼痛、及び睡眠障害等の疾患の予防又は治療剤の提供。【解決手段】式[I]で表される化合物又はその医薬上許容される塩。【選択図】なし
    这段文本是关于一种对Group II代谢型谷氨酸(mGlu)受体具有拮抗作用的新化合物或其医药上可接受的盐,以及用于预防或治疗新型情绪障碍(如抑郁症、双相情感障碍等)、焦虑障碍(广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫性障碍、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等)、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛以及睡眠障碍等疾病的预防或治疗药物的提供。 解决方案是通过式[I]表示的化合物或其医药上可接受的盐。【选择图】无
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