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2-allyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol | 107203-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-allyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
英文别名
2-Allyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthol;5-Hydroxy-6-allyl-tetralin;1-Hydroxy-2-allyl-5.6.7.8-tetrahydro-naphthalin;2-(Prop-2-en-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol;2-prop-2-enyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
2-allyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol化学式
CAS
107203-39-4
化学式
C13H16O
mdl
——
分子量
188.269
InChiKey
FSYIYYZFJOPEOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115 °C(Press: 0.8 Torr)
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-allyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol甲基三辛基氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到2-allyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Trichotomone核心结构的构建
    摘要:
    摘要 构造了trichotomone(一种二聚安息香型二萜)的儿茶酚缩酮核心亚结构。合成的关键元素包括苯酚和苯溴化物之间的Ullmann缩合反应,以及最终的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)介导的氧化脱芳香化/缩酮化反应。 构造了trichotomone(一种二聚安息香型二萜)的儿茶酚缩酮核心亚结构。合成的关键元素包括苯酚和苯溴化物之间的Ullmann缩合反应,以及最终的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)介导的氧化脱芳香化/缩酮化反应。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1562491
  • 作为产物:
    描述:
    四氢萘酚caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-allyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Trichotomone核心结构的构建
    摘要:
    摘要 构造了trichotomone(一种二聚安息香型二萜)的儿茶酚缩酮核心亚结构。合成的关键元素包括苯酚和苯溴化物之间的Ullmann缩合反应,以及最终的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)介导的氧化脱芳香化/缩酮化反应。 构造了trichotomone(一种二聚安息香型二萜)的儿茶酚缩酮核心亚结构。合成的关键元素包括苯酚和苯溴化物之间的Ullmann缩合反应,以及最终的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)介导的氧化脱芳香化/缩酮化反应。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1562491
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文献信息

  • [EN] DIHYDROBENZOFURANYL ALKANAMINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] ALCANAMINES DIHYDROBENZOFURANYLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2005040146A1
    公开(公告)日:2005-05-06
    Compounds of formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided : Formula (1) which are agonists and partial agonists of the 2c subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.
    提供了式(1)的化合物或其药用可接受的盐:式(1)是大脑5-羟色胺受体2c亚型的激动剂和部分激动剂。这些化合物及含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病,如精神分裂症。
  • Palladium-Catalyzed Remote 1,<i>n</i>-Arylamination of Unactivated Terminal Alkenes
    作者:Chunhua Han、Zhiyuan Fu、Songjin Guo、Xinxin Fang、Aijun Lin、Hequan Yao
    DOI:10.1021/acscatal.9b00688
    日期:2019.5.3
    palladium-catalyzed remote 1,n-arylamination (from 1,3- to 1,11-arylamination) of unactivated terminal alkenes with aryl iodides and arylamines has been realized. This three-component reaction proceeded via Pd-catalyzed Heck arylation, alkene isomerization, and aza-Michael addition, exhibiting good regio- and chemoselectivity, and wide substrate scope. Preliminary mechanistic studies indicated that the
    已经实现了未活化的末端烯烃与芳基碘化物和芳基胺的钯催化的远程1,n-芳基化(从1,3-至1,11-芳基化)。该三组分反应是通过Pd催化的Heck芳基化,烯烃异构化和aza-Michael加成反应进行的,具有良好的区域选择性和化学选择性,并具有较宽的底物范围。初步的机理研究表明,原位生成的邻/对苯醌甲基化物中间体可作为烯烃异构化的驱动力,并促进亲核胺化反应后的重新芳构化。
  • Dihydrobenzofuranyl alkanamines and methods for using same as cns agents
    申请人:Gross Laird Jonathan
    公开号:US20050124692A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    Compounds of formula 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: which are agonists and partial agonists of the 2c subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.
    提供化学式1或其药学上可接受的盐的化合物:这些化合物是大脑血清素受体2c亚型的激动剂和部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病,如精神分裂症。
  • Ssergijewsskaja; Gawrilowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 1027,1037
    作者:Ssergijewsskaja、Gawrilowa
    DOI:——
    日期:——
  • Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 907,910
    作者:Takahashi et al.
    DOI:——
    日期:——
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