3-phenyl-7-methyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one | 17649-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-phenyl-7-methyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one
• 英文别名: 7-methyl-3-phenyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one；7-methyl-3-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]-pyrimidin-5-one；7-methyl-3-phenyl-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；7-Methyl-3-phenyl-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-on；3-Phenyl-7-methyl-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin；7-Methyl-3-phenyl-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-on；7-Methyl-3-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 17649-34-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂OS
• 分子量: 242.301
• InChiKey: VLLWDLLXBFXGGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-209 °C
• 沸点：
  409.3±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-7-methyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-7-methyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  5 H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮衍生物的合成

  摘要：

  2-氨基噻唑与乙酰乙酸乙酯在乙酸或多磷酸中的反应生成一系列5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮衍生物，将其用硝酸和硫酸的混合物进行硝化酸生成6-硝基-5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮，然后将后者还原为相应的胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428013040143
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-phenyl-7-methyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Andrew,H.F.; Bradsher,C.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 577 - 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of N-Fused Heterocycles through Regioselective 1,2-Aminothiolation of 1,1-Dibromoalkenes
  作者：Hui Xu、Yin Zhang、Jianqiang Huang、Wanzhi Chen

  DOI：10.1021/ol101563f

  日期：2010.8.20

  The first aminothiolation of 1,1-dibromoalkene is described using an inexpensive copper/N,N-dimethylethylenediamine catalyst. The method provides a powerful means of using easily available 1,1-dihaloalkenes as precursors to fused heterocycles.
• Swathi; Kumar, T. Durai Ananda; Haribabu, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 41 - 46
  作者：Swathi、Kumar, T. Durai Ananda、Haribabu、Subrahmanyam

  DOI：——

  日期：——
• The Structure of Certain Polyazaindenes. II. The Product from Ethyl Acetoacetate and 3-Amino-1,2,4-triazole
  作者：C. F. H. ALLEN、H. R. BEILFUSS、D. M. BURNESS、G. A. REYNOLDS、J. F. TINKER、J. A. VanALLAN

  DOI：10.1021/jo01088a014

  日期：1959.6
• Swathi; Durai Ananda Kumar; Haribabu, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 3, p. 263 - 268
  作者：Swathi、Durai Ananda Kumar、Haribabu、Subrahmanyam

  DOI：——

  日期：——
• Hurst, Derek T.; Beaumont, Claire; Jones, Derek T. E., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 8, p. 1209 - 1219
  作者：Hurst, Derek T.、Beaumont, Claire、Jones, Derek T. E.、Kingsley, Deborah A.、Partridge, Julian D.、Rutherford, Trevor J.

  DOI：——

  日期：——