6-Methyl-2-[2-(5-methyl-1H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamino]-3H-pyrimidin-4-one | 90297-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Methyl-2-[2-(5-methyl-1H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamino]-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 4-methyl-2-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethylamino]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 90297-31-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅OS
• 分子量: 279.366
• InChiKey: SURDIJJMSWDWDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-2-[2-(5-methyl-1H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamino]-3H-pyrimidin-4-one 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 0.5h， 以16%的产率得到6-Methyl-2-<2-<(5-methyl-4-imidazolyl)-methylthio>-ethylamino>-4-pyrimidinthion
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，第 11 版。1) 具有 H2 抗组胺作用的环胍

  摘要：

  制备了环状胍并检查了它们的 H2 - 抗组胺药有效性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160116
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫脲嘧啶 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 6-Methyl-2-[2-(5-methyl-1H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamino]-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，18. Mitt. 5,6-烷基取代的 4-嘧啶酮，具有 H2 抗组胺作用

  摘要：

  制备了 5,6-烷基取代的 2-{2-[(5-甲基-4-咪唑基)-甲硫基]-乙氨基}-4-嘧啶酮并检查了它们的 H2-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170509

文献信息

• SPENGLER, J. P.;SCHUNACK, W., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 425-430
  作者：SPENGLER, J. P.、SCHUNACK, W.

  DOI：——

  日期：——