1,4,5-trimethyl-2-thiouracil | 183171-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,4,5-trimethyl-2-thiouracil
• 英文别名: 3,5,6-trimethyl-2-thiouracil；3-Methyl-2-thio-5,6-dimethyluracil；3,5,6-trimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one；3,5,6-Trimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-on；3,5,6-trimethyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 183171-07-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂OS
• 分子量: 170.235
• InChiKey: VGFZUKGQXXVYMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5-trimethyl-2-thiouracil 、 硫酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Bremer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 378, p. 193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 N-甲硫脲 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4,5-trimethyl-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  Kavalek, Jaromir; Machacek, Vladimir; Sterba, Vojeslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 7, p. 1872 - 1877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Behrend; Hennicke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 344, p. 29
  作者：Behrend、Hennicke

  DOI：——

  日期：——
• THE BEHAVIOR OF 6-METHYL-2-THIOURACIL TOWARDS WITTIG-HORNER REAGENTS
  作者：El-Sayed M.A. Yakoup、Dalal B. Giurgius、L. S. Boulos

  DOI：10.1080/10426509908037009

  日期：1999.5.1

  6-Methyl-2-thiouracil (1) reacts with Wittig-Horner (2a-e) reagents to give the new products 3, 4, 6, 7 and 9 along with the alkylated derivatives 5, 8 and 10. When 1 was treated with 2e and/or 2f, the alkylated compound 10 is the sole reaction prduct. Possible reaction mechanism are considered and the structural assignments are based on compatible analytical and spectroscopic results.
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0733633B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US5753664A
  申请人：——

  公开号：US5753664A

  公开（公告）日：1998-05-19