(2R,4S)-2-benzyl-4-ethyl-1-tosylazetidine | 936011-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-2-benzyl-4-ethyl-1-tosylazetidine
• 英文别名: (2R,4S)-2-ethyl-4-phenyl-N-tosylazetidine；(2R,4S)-2-ethyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenylazetidine
• CAS: 936011-98-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂S
• 分子量: 315.436
• InChiKey: OBZHNNREWRVFRC-AEFFLSMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2-benzyl-4-ethyl-1-tosylazetidine 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(+)-(E)-N-(1-phenylpent-1-en-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的2-芳基-N-甲苯磺酰氮杂环丁烷对对映纯（E）-烯丙胺的空前的开环重排。

  摘要：

  Cu（OTf）2介导的在极性和配位溶剂中2-芳基-N-甲苯磺酰氮杂环丁烷的开环高效开环策略，然后空前重排成取代的非手性和手性（E）-烯丙胺（ee> 99％），这是一种高效的策略报告。该方法已用于合成γ-不饱和β-氨基酸。还描述了用于重新布置的合理机制。

  DOI：

  10.1021/ol7023218
• 作为产物：
  描述：

  左旋苯甘氨酸 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,4S)-2-benzyl-4-ethyl-1-tosylazetidine
  参考文献：
  名称：

  从α-氨基酸对映体纯的N-甲苯磺酰氮杂环丁烷的简便合成路线

  摘要：

  以非常简单的化学方法，从手性α-氨基酸开始，以良好的总收率描述了各种手性2-取代-和2,4-二取代-N-甲苯磺酰氮杂环丁烷（ee> 99％）的通用且方便的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.033

文献信息

• Enantioselective Syntheses of Morpholines and Their Homologues via S_N2-Type Ring Opening of Aziridines and Azetidines with Haloalcohols
  作者：Manas K. Ghorai、Dipti Shukla、Kalpataru Das

  DOI：10.1021/jo901297d

  日期：2009.9.18

  yield and enantioselectivity of a variety of substituted nonracemic morpholines and their homologues is described. The reaction proceeds via an SN2-type ring opening of activated aziridines and azetidines by suitable halogenated alcohols in the presence of Lewis acid followed by base-mediated intramolecular ring closure of the resulting haloalkoxy amine.

  描述了一种高区域和立体选择性策略，用于高产率和对映选择性地合成各种取代的非外消旋吗啉及其同系物。通过S进行反应Ñ在路易斯酸存在下2型开环活性氮丙啶和氮杂环丁烷的通过合适的卤代醇，然后将所得卤代烷氧基胺的碱介导的分子内闭环。
• Organocatalytic Asymmetric Synthesis of 1,2,4-Trisubstituted Azetidines by Reductive Cyclization of Aza-Michael Adducts of Enones
  作者：Lal Yadav、Ritu Kapoor、Ruchi Chawla、Santosh Singh

  DOI：10.1055/s-0031-1290954

  日期：2012.6

  aza-Michael addition of N-substituted phosphoramidates to enones generates aza-Michael adducts which undergo intramolecular reductive cyclization with (R)-alpine borane to afford 1,2,4-trisubstituted azetidines in a one-pot procedure. These optically active products are obtained in good to high yields (67–93%) with excellent stereocontrol (78–96% ee) from a vast variety of enones.

  N-取代的氨基磷酸酯与烯酮的高效和高度对映选择性有机催化氮杂-迈克尔加成生成氮杂-迈克尔加合物，该加合物与 (R)-高山硼烷进行分子内还原环化，在一锅法中提供 1,2,4-三取代氮杂环丁烷. 这些光学活性产物以良好到高产率 (67–93%) 获得，具有出色的立体控制 (78–96% ee)，来自种类繁多的烯酮。
• Syntheses of Chiral β- and γ-Amino Ethers, Morpholines, and Their Homologues via Nucleophilic Ring-Opening of Chiral Activated Aziridines and Azetidines
  作者：Manas K. Ghorai、Dipti Shukla、Aditya Bhattacharyya

  DOI：10.1021/jo300002u

  日期：2012.4.20

  Lewis acid catalyzed quaternary ammonium salt mediated highly regioselective ring-opening of chiral activated aziridines and azetidines with alcohols to nonracemic β- and γ-amino ethers has been developed. The reaction mainly proceeds via an SN2 pathway, and the partial racemization of the starting substrate was effectively controlled by using quaternary ammonium salts. β- and γ-amino ethers are obtained

  已经开发了路易斯酸催化的季铵盐介导的手性活化氮丙啶和氮杂环丁烷与醇的非区域性β-和γ-氨基醚的高度区域选择性开环。该反应主要通过S N 2途径进行，并且通过使用季铵盐有效地控制了起始底物的部分消旋。以高对映体和非对映体特异性（ee最高> 99％，最高99％）获得β-和γ-氨基醚。当将卤代醇用作亲核试剂时，该方法进一步扩展为合成具有高对映体特异性的吗啉及其同系物（ee高达90％）。
• A convenient synthetic route to enantiopure N-tosylazetidines from α-amino acids
  作者：Manas K. Ghorai、Kalpataru Das、Amit Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.033

  日期：2007.4

  A general and convenient synthetic route to various chiral 2-substituted- and 2,4-disubstituted-N-tosylazetidines (ee >99%) is described in good overall yields starting from chiral α-amino acids using very simple chemistry.

  以非常简单的化学方法，从手性α-氨基酸开始，以良好的总收率描述了各种手性2-取代-和2,4-二取代-N-甲苯磺酰氮杂环丁烷（ee> 99％）的通用且方便的合成途径。
• Lewis Acid-Mediated Unprecedented Ring-Opening Rearrangement of 2-Aryl-<i>N</i>-tosylazetidines to Enantiopure (<i>E</i>)-Allylamines
  作者：Manas K. Ghorai、Amit Kumar、Kalpataru Das

  DOI：10.1021/ol7023218

  日期：2007.12.1

  of 2-aryl-N-tosylazetidines in polar and coordinating solvents followed by an unprecedented rearrangement to substituted achiral and chiral (E)-allylamines (ee >99%) is reported. The methodology has been applied for the synthesis of gamma-unsaturated-beta-amino acids. A plausible mechanism for the rearrangement is also described.

  Cu（OTf）2介导的在极性和配位溶剂中2-芳基-N-甲苯磺酰氮杂环丁烷的开环高效开环策略，然后空前重排成取代的非手性和手性（E）-烯丙胺（ee> 99％），这是一种高效的策略报告。该方法已用于合成γ-不饱和β-氨基酸。还描述了用于重新布置的合理机制。