N-(4-(2-aminoethoxy)phenyl)acetamide | 50714-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(2-aminoethoxy)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(4-acetamidophenoxy)ethylamine；N-[4-(2-aminoethoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 50714-66-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD10025118
• 分子量: 194.233
• InChiKey: GMAAGXQXYFWZEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-aminoethoxy)phenyl)acetamide 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-{3-[2-(4-Acetylamino-phenoxy)-ethylamino]-2-hydroxy-propoxy}-phenyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素受体阻断剂。1.心脏选择性的1-芳氧基-3-（芳氧基烷基氨基）丙烷-2-醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00269a007
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(4-(2-aminoethoxy)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Storable palladacycles for selective functionalization of alkyne-containing proteins
  作者：Gang Cheng、Reyna K. V. Lim、Nan Li、Qing Lin

  DOI：10.1039/c3cc43479f

  日期：——

  We report the facile preparation of palladacycles as storable arylpalladium(II) reagents from acetanilides via cyclopalladation. The palladacycles exhibit good stability in PBS buffer and are capable of functionalizing a metabolically encoded HPG-containing protein, thus providing a new type of biocompatible organometallic reagent for selectively functionalizing the alkyne-encoded proteins.

  我们报告了以乙酰苯胺为原料，通过环钯化反应轻松制备出可储存的芳钯(II)试剂--钯环。这些钯环在 PBS 缓冲液中表现出良好的稳定性，并能使一种含代谢编码 HPG 的蛋白质功能化，从而为选择性地使炔编码蛋白质功能化提供了一种新型的生物相容性有机金属试剂。
• Phenoxypropanolamine therapeutic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03961072A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  A series of novel substituted phenoxypropylamine derivatives have been prepared by reacting the appropriate 1-phenoxy-2,3-epoxypropane compound with a suitable organic amine reagent. The resulting 1-phenoxy-3-alkylaminopropan-2-ols are useful in the field of chemotherapy as anti-angina agents. Preferred members include compounds having an acetamido group substituted on the phenyl ring of the phenoxy moiety. Alternate methods of preparation are also provided.

  一系列新型的取代苯氧丙胺衍生物已经通过将适当的1-苯氧基-2,3-环氧丙烷化合物与适当的有机胺试剂反应而制备出来。所得的1-苯氧基-3-烷基氨丙醇在化疗领域中作为抗心绞痛剂是有用的。首选成员包括在苯氧基部分的苯环上取代有乙酰胺基团的化合物。另外提供了其他制备方法。
• Inhibitors of Phosphoinositide Dependent Kinase 1 (PDK1)
  申请人：Keenan Kevin A.

  公开号：US20110230500A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The instant invention provides for compounds that inhibit PDK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting PDK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制PDK1活性的化合物。本发明还提供了包含此类抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制PDK1活性的方法。
• US8552019B2
  申请人：——

  公开号：US8552019B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• WO2008/5457
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——