(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetonitrile | 56605-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetonitrile
• 英文别名: (4-chloro-6-methyl-2-pyrimidinylthio)acetonitrile；(4-Chloro-6-methyl-2-pyrimidinylthio)-acetonitril；Acetonitrile, [(4-chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)thio]-；2-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)sulfanylacetonitrile
• CAS: 56605-40-4
• 化学式: C₇H₆ClN₃S
• 分子量: 199.664
• InChiKey: YLYYDYAXKKTQNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-65 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  340.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetonitrile 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCOTESE A. C.; SANTILLI A. A., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 8, 852-854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫脲嘧啶 在 碳酸氢钠 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 (4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted-2-(pyrimidinylthio)acetamidoximes and acetonitriles

  摘要：

  2-(6-烷基或苯基-2-嘧啶硫基)乙酰氧肟，其中4位被对氯苯甲胺基、对甲氧基苯胺基或1,3-苯并二噁英-5-基甲胺基取代，具有抗心律失常活性。这些化合物是通过与羟胺盐酸盐反应制备自适当取代的2-嘧啶硫)乙腈。

  公开号：

  US03950339A1

文献信息

• US3950339A
  申请人：——

  公开号：US3950339A

  公开（公告）日：1976-04-13
• Substituted-2-(pyrimidinylthio)acetamidoximes and acetonitriles
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03950339A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  2-(6-alkyl or phenyl-2-pyrimidinylthio)acetamidoximes, in which the 4-position is substituted with the p-chlorobenzylamino, p-methoxyphenylamino, or 1,3-benzodioxol-5-yl-methylamino group, have antiarrhythmic activity. The compounds are prepared from an appropriately substituted 2-pyrimidinylthio)acetonitrile by reaction with hydroxylamine hydrochloride.

  2-(6-烷基或苯基-2-嘧啶硫基)乙酰氧肟，其中4位被对氯苯甲胺基、对甲氧基苯胺基或1,3-苯并二噁英-5-基甲胺基取代，具有抗心律失常活性。这些化合物是通过与羟胺盐酸盐反应制备自适当取代的2-嘧啶硫)乙腈。
• SCOTESE A. C.; SANTILLI A. A., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 8, 852-854
  作者：SCOTESE A. C.、 SANTILLI A. A.

  DOI：——

  日期：——