深褐色粉末,微溶于冷水,溶解于热水中,水溶液呈鲜艳蓝色。加入氢氧化钠溶液变为紫色。溶于乙醇中呈鲜艳蓝色。在浓硫酸中呈血红色,稀释后呈橙红色。
生物活性Brilliant Blue G (BBG) 是一种有效的 P2X7 receptor 的竞争性拮抗剂,对大鼠P2X7和人P2X7的IC50值分别为10.1 nM和265 nM。此外,它还常用于实验室中对蛋白质进行染色或定量。
靶点Target | Value |
---|---|
rat P2X7 (Cell-free assay) | 10.1 nM |
human P2X7 (Cell-free assay) | 265 nM |
酸性艳蓝 G 是一种分散染料,用于羊毛、蚕丝、锦纶的染色,色泽鲜艳,湿处理牢度好,但日晒牢度较差,在羊毛织物上的应用较少。它也适用于羊毛、蚕丝、锦纶织物的直接印花以及皮革和纸张着色。
在生化研究中,酸性艳蓝 G 用于胶电泳蛋白染色。与萘酚蓝黑B1(Naphthol Blue Black B1)相比,其灵敏度高3倍,并且操作简单。它可以进行各种蛋白质检测,并且与其他化学物质和游离氨基酸对蛋白质染色检测无任何影响。
此外,酸性蓝90也是一种P2X7嘌呤能受体激动剂。
生产方法以苯甲醛、N-苄基-N-乙基间甲苯胺 (N-benzyl-N-ethyl-m-toluidine)、对氨基苯乙醚为原料。首先将苯甲醛与 N-苄基-N-乙基间甲苯胺缩合,随后缩合产物磺化得三磺酸化合物,并将其氧化。再与对氨基苯乙醚反应,中和后得产物。
具体步骤如下:
将 1000kg N-乙基-N-苄基间甲苯胺加入到由 214kg 100%硫酸、126kg 冰和 14kg 乙醇组成的混合液中,然后加入 245kg 苯甲醛,在 100℃反应 50h。在 10h 内升温至 110℃蒸出部分水,然后迅速将物料倾入盘中,大量水分蒸发,得缩合物约 1500kg。
将 750kg 缩合物于 24h 内加入到 1500kg 100%硫酸中,至完全溶解。在 30℃以下滴加 1040kg 65%发烟硫酸,搅拌至反应完全后,倾入 3000L 水与 1500kg 冰中,加热至 80℃,再加入 2700kg 硫酸钠,析出磺化产物。
取 1/4 量磺化产物用水稀释后,加入 20kg 50%乙酸与 30kg 30%盐酸,加热至 45℃,再加入 96kg 100%过氧化铅 (用 200L 水调成糊状),反应 30min后,加入 80kg 硫酸钠,析出铅盐。在 45℃过滤。
将滤液用 20%的盐水溶液(约 80kg)调节至酸性,染料析出,虹吸去废水,真空干燥得染料约 500kg。