2-n-Buthylthio-6-methyluracil | 55749-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-n-Buthylthio-6-methyluracil
• 英文别名: 6-Methyl-2-n-butylthiouracil；2-n-Butylthio-6-methyluracil；2-butylsulfanyl-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one；2-Butyl-6-methylthiouracil；2-butylsulfanyl-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 55749-37-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD01022072
• 分子量: 198.289
• InChiKey: IJMZSUIAWNDYKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  304.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-Buthylthio-6-methyluracil 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 benzine 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2-(butylthio)-6-methyl-4-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Some Features of the Reaction of 6-Methyl-2S-substituted Pyrimidin-4-ols with the Vilsmeier–Haack Reagent

  摘要：

  Formylation of 6-methyl-2S-substituted pyrimidin-4-ols under the conditions of the Vilsmeier-Haack reaction leads to the formation of nucleophilic substitution products of the hydroxyl group. The formation of the expected formylation products does not occur.

  DOI：

  10.1134/s1070363220040301
• 作为产物：
  描述：

  氯丁烷 、 甲基硫脲嘧啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到2-n-Buthylthio-6-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  Some Features of the Reaction of 6-Methyl-2S-substituted Pyrimidin-4-ols with the Vilsmeier–Haack Reagent

  摘要：

  Formylation of 6-methyl-2S-substituted pyrimidin-4-ols under the conditions of the Vilsmeier-Haack reaction leads to the formation of nucleophilic substitution products of the hydroxyl group. The formation of the expected formylation products does not occur.

  DOI：

  10.1134/s1070363220040301

文献信息

• Some Features of the Reaction of 6-Methyl-2S-substituted Pyrimidin-4-ols with the Vilsmeier–Haack Reagent
  作者：E. S. Ofitserova、A. A. Shklyarenko、I. P. Yakovlev

  DOI：10.1134/s1070363220040301

  日期：2020.4

  Formylation of 6-methyl-2S-substituted pyrimidin-4-ols under the conditions of the Vilsmeier-Haack reaction leads to the formation of nucleophilic substitution products of the hydroxyl group. The formation of the expected formylation products does not occur.