(3aS,7R)-7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-inden-5-one | 1246371-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3aS,7R)-7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-inden-5-one
• 英文别名: (3aS,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3,3a,4,6,7-hexahydroinden-5-one
• CAS: 1246371-13-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂Si
• 分子量: 266.456
• InChiKey: QLUUTZKCWBTHPX-SMDDNHRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({2-[(1R,3aS,7aR,E)-7a-methyl-1-{(R)-6-methyl-6-[(triethylsilyl)oxy]heptan-2-yl}octahydro-4H-inden-4-ylidene]ethyl}sulfonyl)benzo[d]thiazole 、 (3aS,7R)-7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-inden-5-one 在 lithium hexamethyldisilazane 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3β,25-dihydroxy-19-norvitamin D3 、 3β,25-dihydroxy-19-norvitamin D3
  参考文献：
  名称：

  具有冷冻A环构象的新1alpha，25-dihydroxy-19-norvitamin D3类似物。

  摘要：

  我们最近描述了1alpha，25-dihydroxy-19-norvitamin D3类似物2和3的合成，它们具有连接其3beta氧和C-2的附加环。这样的结构约束阻止了A环构象的柔性，并且类似物仅以其α-羟基固定在轴向位置的α-椅子形式存在。这些类似物与维生素D受体的结合非常差，并且没有转录活性。出乎意料的是，当在大鼠体内进行测试时，与1alpha，25-dihydroxyvitamin D3（1）相比，它们表现出的钙减少反应明显延迟。这种反应可能是由于这些化合物在生物体内的代谢转化（醚裂解）所致。因此，令人感兴趣的是获得和生物学评估具有纯烃性质的附加环的类似化合物。由我们合成并以生物学方法测试了此类1alpha，25-dihydroxy-19-norvitamin D3的类似物4，其特征是存在赤道1alpha-羟基（β椅子形式）。还获得了具有固定的3β-羟基的几何异构体5。这些化合物是

  DOI：

  10.1016/j.jsbmb.2010.03.011
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4aR,6S,8R,8aR)-八氢-6,8-二羟基-2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-苯并二氧杂环己-6-羧酸甲酯 在 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium periodate 、 Wilkinson's catalyst 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 水 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3aS,7R)-7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  具有冷冻A环构象的新1alpha，25-dihydroxy-19-norvitamin D3类似物。

  摘要：

  我们最近描述了1alpha，25-dihydroxy-19-norvitamin D3类似物2和3的合成，它们具有连接其3beta氧和C-2的附加环。这样的结构约束阻止了A环构象的柔性，并且类似物仅以其α-羟基固定在轴向位置的α-椅子形式存在。这些类似物与维生素D受体的结合非常差，并且没有转录活性。出乎意料的是，当在大鼠体内进行测试时，与1alpha，25-dihydroxyvitamin D3（1）相比，它们表现出的钙减少反应明显延迟。这种反应可能是由于这些化合物在生物体内的代谢转化（醚裂解）所致。因此，令人感兴趣的是获得和生物学评估具有纯烃性质的附加环的类似化合物。由我们合成并以生物学方法测试了此类1alpha，25-dihydroxy-19-norvitamin D3的类似物4，其特征是存在赤道1alpha-羟基（β椅子形式）。还获得了具有固定的3β-羟基的几何异构体5。这些化合物是

  DOI：

  10.1016/j.jsbmb.2010.03.011

文献信息

• 19-Nor-Vitamin D Analogs With 1,2- or 3,2-Cyclopentene Ring
  申请人：DeLuca Hector F.

  公开号：US20110082122A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  19-nor-vitamin D analogs having an additional cyclopentene ring connecting carbon 1 and carbon 2, or connecting carbon 3 and carbon-2 of the A-ring of the analog, and pharmaceutical uses therefore, are described. These compounds exhibit selective in vitro activities, making them therapeutic agents for the treatment or prophylaxis of some types of cancers, particularly leukemia, colon cancer, breast cancer, skin cancer or prostate cancer.

  描述了具有额外环戊烯环连接碳1和碳2，或连接类似物A环的碳3和碳2的19-去维生素D类似物，以及其药用用途。这些化合物在体外表现出选择性活性，使它们成为治疗或预防某些类型癌症的治疗剂，特别是白血病、结肠癌、乳腺癌、皮肤癌或前列腺癌。
• New 1α,25-dihydroxy-19-norvitamin D3 analogs with a frozen A-ring conformation
  作者：Agnieszka Glebocka、Rafal R. Sicinski、Lori A. Plum、Hector F. DeLuca

  DOI：10.1016/j.jsbmb.2010.03.011

  日期：2010.7

  us and tested biologically. The geometrical isomer 5 having a fixed 3beta-hydroxy group was also obtained. These compounds were formed in the Julia coupling of the sulfone derived from the Grundmann ketone, and the A-ring fragment prepared in the multi-step synthesis from the (-)-quinic acid. Contrary to its counterpart 5, the analog 4 retained some affinity to vitamin D receptor.

  我们最近描述了1alpha，25-dihydroxy-19-norvitamin D3类似物2和3的合成，它们具有连接其3beta氧和C-2的附加环。这样的结构约束阻止了A环构象的柔性，并且类似物仅以其α-羟基固定在轴向位置的α-椅子形式存在。这些类似物与维生素D受体的结合非常差，并且没有转录活性。出乎意料的是，当在大鼠体内进行测试时，与1alpha，25-dihydroxyvitamin D3（1）相比，它们表现出的钙减少反应明显延迟。这种反应可能是由于这些化合物在生物体内的代谢转化（醚裂解）所致。因此，令人感兴趣的是获得和生物学评估具有纯烃性质的附加环的类似化合物。由我们合成并以生物学方法测试了此类1alpha，25-dihydroxy-19-norvitamin D3的类似物4，其特征是存在赤道1alpha-羟基（β椅子形式）。还获得了具有固定的3β-羟基的几何异构体5。这些化合物是