N-<2-(2-bromo-1-hydroxyethyl)phenyl>ethyl carbamate | 123197-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(2-bromo-1-hydroxyethyl)phenyl>ethyl carbamate
• 英文别名: N-[2-(2-bromo-1-hydroxyethyl)phenyl]ethyl carbamate；ethyl N-[2-(2-bromo-1-hydroxyethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 123197-68-2
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₃
• 分子量: 288.141
• InChiKey: PQVHKFSREIAKLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(2-bromo-1-hydroxyethyl)phenyl>ethyl carbamate 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.75h， 生成 2-氨基喹啉
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（1-羟基-2-Y-乙基）苯基]氨基甲酸乙酯的基本介质行为（Y = SMe，SOMe，SO 2 Me，H，Br，CN）

  摘要：

  从一些共同结构为（2→tOOCNH-C6H4）-CHOH-CH2Y的硫代衍生物化合物的氨基甲酸酯基团的水解反应中获得的结果，提出了机理来解释产物，以及相对构型之间的关系。非对映异构体亚砜（Y = SOMe）与反应速率和立体化学结果。当进行其他氨基甲酸酯（Y = H，Br，CN）的水解反应时，还会产生其他有趣且出乎意料的产物。在当前情况下，氨基甲酸酯官能团的表现为非常通用的基团，能够轻松地转化为几种杂环。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80047-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-<2-(bromoacetyl)phenyl>carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-<2-(2-bromo-1-hydroxyethyl)phenyl>ethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（1-羟基-2-Y-乙基）苯基]氨基甲酸乙酯的基本介质行为（Y = SMe，SOMe，SO 2 Me，H，Br，CN）

  摘要：

  从一些共同结构为（2→tOOCNH-C6H4）-CHOH-CH2Y的硫代衍生物化合物的氨基甲酸酯基团的水解反应中获得的结果，提出了机理来解释产物，以及相对构型之间的关系。非对映异构体亚砜（Y = SOMe）与反应速率和立体化学结果。当进行其他氨基甲酸酯（Y = H，Br，CN）的水解反应时，还会产生其他有趣且出乎意料的产物。在当前情况下，氨基甲酸酯官能团的表现为非常通用的基团，能够轻松地转化为几种杂环。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80047-x

文献信息

• RUANO, JOSE LUIS GARCIA;PEDREGAL, CONCEPCION;RODRIGUEZ, JESUS H., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 203-214
  作者：RUANO, JOSE LUIS GARCIA、PEDREGAL, CONCEPCION、RODRIGUEZ, JESUS H.

  DOI：——

  日期：——
• Basic media behavior of N-[2-(1-hydroxy-2-Y-ethyl)phenyl] ethyl carbamates (Y = SMe, SOMe, SO2Me, H, Br, CN)
  作者：Jose Luis Garcia Ruano、Concepción Pedregal、Jesús H. Rodriguez

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80047-x

  日期：1989.1

  From the results obtained in the hydrolysis reaction of the carbamate group of some thioderivatives compounds whose common structure is (2 → tOOCNH-C6H4)-CHOH-CH2Y a mechanism is suggested to explain the products, as well as the relationship between the relative configuration of diastereoisomeric sulfoxides (Y = SOMe) with the reaction rate and with the stereochemical outcome. Other interesting and

  从一些共同结构为（2→tOOCNH-C6H4）-CHOH-CH2Y的硫代衍生物化合物的氨基甲酸酯基团的水解反应中获得的结果，提出了机理来解释产物，以及相对构型之间的关系。非对映异构体亚砜（Y = SOMe）与反应速率和立体化学结果。当进行其他氨基甲酸酯（Y = H，Br，CN）的水解反应时，还会产生其他有趣且出乎意料的产物。在当前情况下，氨基甲酸酯官能团的表现为非常通用的基团，能够轻松地转化为几种杂环。

表征谱图