bis<3-(trifluoromethyl)phenyl> disulfide | 18715-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis<3-(trifluoromethyl)phenyl> disulfide
• 英文别名: 3,3'-bis(trifluoromethyl)-1,1'-dithiodibenzol；1,2-bis(2-(trifluoromethyl)phenyl)disulfane；m,m'-Bis(trifluoromethyl)diphenyl Disulfide；bis((3-trifluoromethyl)phenyl)disulfide；bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)disulfide；bis(3-trifluoromethylbenzene) disulfide；Bis-(3-trifluoromethylphenyl)disulfide；1-(trifluoromethyl)-3-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]disulfanyl]benzene
• CAS: 18715-44-1
• 化学式: C₁₄H₈F₆S₂
• 分子量: 354.34
• InChiKey: SRAFZYUBUWGSRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis<3-(trifluoromethyl)phenyl> disulfide 在 磺酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfinic chloride
  参考文献：
  名称：

  通过亲电NH向亚磺酰胺的转移，一种新型，实用的一锅法合成未保护的磺胺基酰胺

  摘要：

  NH交易：已经实现了通过亲电NH转移从叔亚磺酰胺直接合成叔NH磺酰亚胺酰胺的方法。体外研究并未发现磺胺类药物组在与药物化学有关的性质方面有任何内在缺陷。

  DOI：

  10.1002/chem.201703272
• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 在 1,10-菲罗啉 、 potassium sulfide 、 iron oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到bis<3-(trifluoromethyl)phenyl> disulfide
  参考文献：
  名称：

  磁性氧化铁纳米粒子/ K 2 S：一种简单且按比例放大的方法，用于从芳基卤化物直接合成对称的二硫化物

  摘要：

  已经开发了一种简单，一锅，高效和新颖的方案，用于在磁性Fe 3 O 4纳米粒子存在下通过芳基卤化物和K 2 S的多米诺骨牌反应进行直接合成对称有机二硫化物，该方法易于获得，高效且可回收。催化剂。可以以高达98％的优良率获得各种二芳基二硫化物。

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1352-9

文献信息

• Preparation of difluoromethylthioethers through difluoromethylation of disulfides using TMS-CF₂H
  作者：Joseph L. Howard、Christiane Schotten、Stephen T. Alston、Duncan L. Browne

  DOI：10.1039/c6cc02693a

  日期：——

  We report an operationally simple, metal-free approach for the late-stage introduction of the important lipophilic hydrogen-bond donor motif, SCF2H.

  我们报告了重要的亲脂性氢键供体基序SCF 2 H后期引入的一种操作简单，无金属的方法。
• 一种3-硫醚吲哚或3-硒醚吲哚的制备方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN108586311B

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明公开了一种3‑硫醚吲哚或3‑硒醚吲哚的制备方法，包括：在DMF溶剂中，用叔丁醇钾作碱，以吲哚类化合物与二硫醚、二硒醚为底物，合成3‑硫醚吲哚和3‑硒醚吲哚。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单，用叔丁醇钾作碱，室温下反应，反应时间短，产率高，操作简单，适用于3‑硫醚吲哚和3‑硒醚吲哚两类化合物的合成。本发明方法可用于合成一系列的3‑硫醚吲哚和3‑硒醚吲哚，合成的产物为活性化合物。
• Making the SF₅ Group More Accessible: A Gas-Reagent-Free Approach to Aryl Tetrafluoro-λ⁶ -sulfanyl Chlorides
  作者：Cody Ross Pitts、Dustin Bornemann、Phil Liebing、Nico Santschi、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.201812356

  日期：2019.2.11

  first approach to aryl‐SF4Cl compounds (key intermediates in state‐of‐the‐art aryl‐SF5 synthesis) that overcomes the reliance on hazardous fluorinating reagents and/or gas reagents (e.g. Cl2) by employing easy‐to‐handle trichloroisocyanuric acid, potassium fluoride, and catalytic amounts of acid. These simple, mild conditions allow direct access to aryl‐SF4Cl intermediates that either have not been or

  现代五氟硫烷基（SF 5）化学的致命弱点是：合成材料的可及性。本文中，我们介绍了解决芳基-SF 4 Cl化合物（最新的芳基-SF 5合成中的关键中间体）的第一种方法，该方法克服了对有害氟化试剂和/或气体试剂（例如Cl 2）的依赖使用易于处理的三氯异氰尿酸，氟化钾和催化量的酸。这些简单，温和的条件使您可以直接接触到尚未使用或无法通过以前的方法证明的芳基-SF 4 Cl中间体。此外，相同的方法提供了访问芳-SF 3和芳基- SEF 3化合物，将这种化学的应用范围扩展到了芳烃SF 5官能化以外，并证明了其解决更普遍的氧化氟化问题的能力。
• An efficient <i>t</i>-BuOK promoted C3-chalcogenylation of indoles with dichalcogenides
  作者：Yuanzu Yu、Yan Zhou、Zengqiang Song、Guang Liang

  DOI：10.1039/c8ob00948a

  日期：——

  A practical route to prepare 3-sulfenyl- and 3-selenyl-indoles has been achieved using t-BuOK as a promoter at room temperature.

  已在室温下使用t-BuOK作为促进剂实现了制备3-硫基和3-硒基吲哚的实用途径。
• One‐Pot Synthesis of 3‐Halo‐2‐organochalcogenylbenzo[ <i>b</i> ]chalcogenophenes from 1‐(2,2‐Dibromovinyl)‐2‐organochalcogenylbenzenes
  作者：Eduardo Q. Luz、Gabriel L. Silvério、Diego Seckler、David B. Lima、Francielli S. Santana、Ronilson V. Barbosa、Caroline R. Montes D'Oca、Daniel S. Rampon

  DOI：10.1002/adsc.202001586

  日期：2021.5.18

  A transition-metal-free one-pot synthesis of 3-halo-2-organochalcogenylbenzo[b]chalcogenophenes has been developed using 1-(2-organochalcogenylethynyl)-2-butylchalcogenylbenzenes generated in situ from 1-(2,2-dibromovinyl)-2-organochalcogenylbenzenes and diorganoyl dichalcogenides. By this method, several 2,3-disubstituted benzo[b]chalcogenophenes were prepared in yields of 48–93%. The mechanistic

  使用由1-（2,2-二溴乙烯基）就地生成的1-（2-有机氧代乙炔基乙炔基）-2-丁基硫代碳酰苯开发了一种无过渡金属的一锅合成3-卤代-2-有机硫代烷基苯并[ b ]硫属茂金属。 -2-有机锡烷基苯和二有机基二硫代双氰化物。通过这种方法，制备了2,3-二取代的苯并[ b ]硫属元素oph，产率为48-93％。机理研究表明，在此一锅法的第一步中，含有相邻硫族元素原子的硫属元素炔的形成涉及由1-（2,2-二溴乙烯基）-2-有机碳烷基苯和弱碱形成的乙炔根阴离子。