由于
前列腺素及其合成类似物在体内的浓度极低,因此敏感性在
前列腺素及其合成类似物的
生物测定中通常是一个问题。。为提高口服
前列腺素E1(
PGE1)合成类似物
利马前列素的电离效率,我们研究了电喷雾电离质谱(ESI-MS)中的电荷逆转衍生化策略。我们确定,与
利马前列素在负离子模式下相比,
胆碱衍
生物在正离子模式下表现出更大的信号强度。碰撞诱导解离(CID)涉及排他性中性质量损失和正电荷迁移,以形成稳定的阳离子产物离子,在
利马前列素残基而不是修饰基团上带有正电荷。这具有保持多反应监测(MRM)的效率和特异性并避免串扰的效果。其他
利马前列素衍
生物的CID碎裂模式使我们能够基于存活率法将不同的中性离去基团的解离趋势与内部能量分布尺度相关联。了解产生稳定的阳离子所需的能量将可能有助于选择合适的
衍生化试剂,以分析各种脂质酸。 在新窗口中打开图像 图形概要 ᅟ