3-(4-aminophenyl)-7-bromothieno[3,2-c]pyridin-4-amine | 832695-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)-7-bromothieno[3,2-c]pyridin-4-amine
• CAS: 832695-06-4
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃S
• 分子量: 320.212
• InChiKey: PDBSPJZCJJEQOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.665±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-aminophenyl)-7-bromothieno[3,2-c]pyridin-4-amine 在 palladium diacetate 、 potassium hydroxide 、 1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酰金刚烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ABT-348临床二期
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES TO MAKE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS POUR PRODUIRE DES INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  本文讨论了制备抑制蛋白激酶（如极化激酶和VEGFR和PDGFR家族激酶）的化合物的过程。

  公开号：

  WO2015157360A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydrogen sulfide monohydrate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 3-(4-aminophenyl)-7-bromothieno[3,2-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES TO MAKE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS POUR PRODUIRE DES INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  本文讨论了制备抑制蛋白激酶（如极化激酶和VEGFR和PDGFR家族激酶）的化合物的过程。

  公开号：

  WO2015157360A1

文献信息

• Thienopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050020619A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶很有用。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050026944A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20070155776A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式的化合物对于抑制蛋白质酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• US7202363B2
  申请人：——

  公开号：US7202363B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7737160B2
  申请人：——

  公开号：US7737160B2

  公开（公告）日：2010-06-15