1-methoxy-1-phenyl-2-phenylselenoethane | 63603-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-1-phenyl-2-phenylselenoethane
• 英文别名: (2-methoxy-2-phenylethyl)(phenyl)selane；2-methoxy-2-phenylethyl phenyl selenide；[(2-Methoxy-2-phenylethyl)selanyl]benzene；(2-methoxy-2-phenylethyl)selanylbenzene
• CAS: 63603-28-1
• 化学式: C₁₅H₁₆OSe
• 分子量: 291.251
• InChiKey: UKALKFJPGZKHBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.6±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-1-phenyl-2-phenylselenoethane 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 α-methoxystyrene
  参考文献：
  名称：

  从苯基 2-羟基烷基硒化物方便的一锅法合成乙烯基醚

  摘要：

  摘要 通过苯基 2-羟烷基硒化物与伯或仲有机卤化物的 O-烷基化反应，然后用 30% 的过氧化氢氧化消除，在一锅两步转化中以良好的收率制备了乙烯基醚。

  DOI：

  10.1080/00397910500296901
• 作为产物：
  描述：

  n-octyl phenyl selenoxide 在 zeolite NaY 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-methoxy-1-phenyl-2-phenylselenoethane
  参考文献：
  名称：

  NaY沸石在其超笼中烷基芳基亚硒酸酯热反应中的新作用。

  摘要：

  NaY沸石超笼中的烷基芳基亚硒酸盐在水或甲醇存在下的热反应分别生成β-羟基或β-甲氧基烷基芳基硒化物，NaY起到稳定反应性ArSeOH并分离-阴离子的新作用。来自碳离子的OH，它与-OH同时存在于超笼中。

  DOI：

  10.1039/b211833e

文献信息

• Iodosobenzene-Mediated Three-Component Selenofunctionalization of Olefins
  作者：Zhi-Peng Liang、Wei Yi、Peng-Fei Wang、Gong-Qing Liu、Yong Ling

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00257

  日期：2021.4.2

  A three-component reaction of olefin, diselenide and water, alcohols, phenol, carboxylic acid, or amine by a commercially available hypervalent iodine(III) reagent, PhIO, was developed. This method provides access to a wide range of vicinally functionalized selenoderivatives under ambient conditions with mostly excellent yields and high diastereoselectivity. The developed reaction displays high levels

  通过市售的高价碘（III）试剂PhIO，开发了烯烃，二硒化物与水，醇，酚，羧酸或胺的三组分反应。这种方法可以在环境条件下获得大多数具有毒理学功能的亚硒代衍生物，并且产率极高，非对映选择性很高。所开发的反应显示出高水平的官能团相容性，并且适合于苯乙烯官能化生物分子的后期官能化。还介绍了反应机理的初步研究。
• Methoxychlorination and dimethoxylation of alkenes the reactions of substituted styrenes with phenylselenenyl chloride in methanol
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Marco Tingoli、Donatella Chianelli、Donatella Bartoli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81734-8

  日期：1988.1

  addition of PhSeCl to α- and β-substituted styrenes in methanol is regio- and stereospecific and affords the products of methoxyselenenylation. These compounds further react with PhSeCl to give the deselenenylation products. In the case of α-substituted styrenes, 1-methoxy, 2-chloroalkanes are produced, whereas with β-substituted styrenes the major reaction products are the 1,2-dimethoxyalkanes and

  在甲醇中向α-和β-取代的苯乙烯中添加PhSeCl具有区域和立体特异性，并提供甲氧基硒烯化的产物。这些化合物进一步与PhSeCl反应，得到去硒烯基化产物。在α-取代的苯乙烯的情况下，产生了1-甲氧基，2-氯代烷烃，而对于β-取代的苯乙烯，主要的反应产物是发生苯基迁移的1,2-二甲氧基烷烃和2,2-二甲氧基烷烃。结果表明，这些反应是通过中间形成烷基苯基氯化二苯酚PhCR（OMe）CHR 1 SeCl 2 Ph来进行的，而中间反应机理取决于起始烯烃的结构。
• Oxyselenation of olefins by the use of aryl or alkyl selenocyanates and copper or nickel halides
  作者：Akio Toshimitsu、Sakae Uemura、Masaya Okano

  DOI：10.1039/c39770000166

  日期：——

  Reaction of olefins with aryl or alkyl selenocyanates in alcohol, water, or acetic acid in the presence of copper or nickel(II) halides produces the corresponding β-oxy selenides in high yields.

  在卤化铜或镍（II）的存在下，烯烃与芳基或烷基硒氰酸酯在醇，水或乙酸中的反应以高收率产生相应的β-氧硒化物。
• Automated Electrochemical Selenenylations
  作者：Thomas Wirth、Nasser Amri

  DOI：10.1055/s-0039-1690868

  日期：2020.6

  Integrated electrochemical reactors in automated flow systems were utilised for selenenylation reactions. The automation allowed multiple electrochemical reactions of a programmed sequence to be performed in a fully autonomous way. Many functionalised selenenylated­ products were synthesised in short reaction times in good to high yields.

  自动流动系统中的集成电化学反应器用于亚硒化反应。自动化允许以完全自主的方式执行程序化序列的多个电化学反应。在短的反应时间内以高到高的产率合成了许多官能化的亚硒化产物。
• Formation and reactivity of the addition products of alkoxides and thiolate anions to vinyl selenones
  作者：Marcello Tiecco、Donatella Chianelli、Marco Tingoli、Lorenzo Testaferri、Donatella Bartoli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82072-x

  日期：1986.1

  Vinyl selenones react with sodium methanethiolate in methanol to give the product of conjugate addition and subsequent displacement of the selenonyl group. On the contrary, the same reaction carried out with alkoxide anions affords the conjugate addition products in excellent yields. These β-alkoxy alkyl phenyl selenones are stable compounds which can react in several ways with loss of the selenonyl

  乙烯基硒酮与甲硫醇钠在甲醇中反应，得到共轭物加成和随后的硒烯基取代的产物。相反，用醇盐阴离子进行的相同反应以优异的产率提供了缀合物加成产物。这些β-烷氧基烷基苯基硒酮是稳定的化合物，其可以几种方式反应而失去硒烯基。在MeOH和DMF中都研究了它们与MeONa或MeSNa的反应。观察到的产物源自取代和消除过程以及逆向迈克尔反应，随后是亲核取代由此生成的乙烯基硒酮。这些结果表明，ArSeO 2是具有特殊性质的强电子吸引基团。除使酸性的α-氢原子外，它还激活了碳-碳双键，从而添加了阴离子试剂，并且在亲核取代（脂肪族和乙烯基）以及消除反应中充当了良好的离去基团。试剂溶剂和适当选择允许引向期望的产物的反应。提出了这些反应的有用的合成应用。