7-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 895521-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-(3-hydroxypentan-3-yl)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 895521-24-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: CJRLAZLOCPEGFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 、 邻甲酚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到7-[1-ethyl-1-(4-hydroxy-3-methylphenyl)propyl]naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69153

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 trifluoromethanesulfonic acid 7-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)naphthalen-2-yl ester 、 一氧化碳 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 80.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以94%的产率得到7-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69153

  摘要：

  公开号：

文献信息

• VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Gossett Lynn Stacy

  公开号：US20090234001A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-naphthalene compounds of Formula (I): wherein R, R1, RP, Z P , L P1 , L P2 L NP , RP 3 , RN, and Z NP are defined herein, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use.

  本发明涉及一种新型的非二十碳类的苯基萘化合物，其化学式为（I）：其中R、R1、RP、ZP、LP1、LP2LNP、RP3、RN和ZNP的定义如本文所述，以及它们的制备、药物组合物和使用方法。
• Vitamin D receptor modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07943795B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-naphthalene compounds of Formula (I): wherein R, R1, RP, ZP, LP1, LP2 LNP, RP3, RN, and ZNP are defined herein, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use.

  本发明涉及一种新型的非皮质甾体苯基萘化合物，化学式如下（I）：其中R、R1、RP、ZP、LP1、LP2、LNP、RP3、RN和ZNP的定义如下，在其制备，制药组合物和使用方法方面。
• US7943795B2
  申请人：——

  公开号：US7943795B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• WO2006/69153
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——