5R,6S,9R,13S,14R-codeine ibuprofenate | 120858-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 5R,6S,9R,13S,14R-codeine ibuprofenate
• 英文别名: Ibuprofen codeine；(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-ol;2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 120858-33-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂*C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 505.654
• InChiKey: GZEPIOQVQADWMO-FFHNEAJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  布洛芬 、 硫酸可待因 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5R,6S,9R,13S,14R-codeine ibuprofenate
  参考文献：
  名称：

  Narcotic-NSAID ion pairs

  摘要：

  本发明提供了一种公式为[narcotic]+[A]−的离子对化合物，其中[narcotic]+代表至少一个麻醉剂或其一个或多个立体化学异构体的至少一个阳离子，而[A]−代表至少一个非甾体抗炎药（NSAID）或其一个或多个立体化学异构体的至少一个阴离子。离子对化合物的一个例子是丙氧芬双氯芬酸。这些离子对化合物或其药物组合物在治疗表明需要镇痛剂、抗炎剂或两者都需要的方法中是有用的。在规定的使用条件下，离子对化合物在低pH环境中表现出较差或完全不溶性，但在胃中这类环境中却具有极佳的化学稳定性。离子对化合物在较高pH值的环境中，如小肠，能够快速溶解和离解，以释放组成的麻醉剂和非甾体抗炎药。

  公开号：

  US20050203115A1

文献信息

• Pharmaceutical composition comprising analgesic and anti-inflammatory
  申请人：Euroceltique, S.A.

  公开号：US04844907A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  A pharmaceutical composition in the form of a multiphase (especially a bilayered, optionally coated) tablet. The tablet has a narcotic analgesic phase containing a therapeutically effective quantity of a narcotic analgesic or an analgesically effective salt thereof (e.g. codeine phosphate) and a non-steroidal anti-inflammatory phase containing a therapeutically effective quantity of a non-steroidal anti-inflammatory carboxylic acid or an anti-inflammatory salt or ester thereof (e.g. ibuprofen). The narcotic analgesic phase is free from a non-steroidal anti-inflammatory carboxylic acid or salt or ester thereof, stearic acid and stearate salt, and the non-steroidal anti-inflammatory phase is free from a narcotic analgesic or salt thereof, stearic acid and a stearate salt. Further, both the narcotic analgesic phase and the non-steroidal anti-inflammatory phase contain a self-lubricating, compression aid, especially a self-lubricating, direct compression aid, such as microcrystalline cellulose.

  一种多相制剂形式的药物组合物（尤其是双层，可选涂层的）片剂。该片剂具有含有镇痛麻醉剂量或其镇痛有效盐（例如磷酸可待因）的镇痛麻醉相和含有非甾体抗炎羧酸或其抗炎盐或酯的治疗有效量的非甾体抗炎相（例如布洛芬）的组合相。镇痛麻醉相不含非甾体抗炎羧酸或其盐或酯，硬脂酸和硬脂酸盐，而非甾体抗炎相不含镇痛麻醉剂或其盐，硬脂酸和硬脂酸盐。此外，镇痛麻醉相和非甾体抗炎相都含有自润滑的压缩辅助剂，尤其是自润滑的直接压缩辅助剂，如微晶纤维素。
• Narcotic-NSAID ion pairs
  申请人：Sancilio D. Frederick

  公开号：US20050203115A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides an ion pair compound of the formula [narcotic] + [A] − , wherein [narcotic] + represents at least one cation of at least one narcotic agent or one or more stereochemical isomers thereof and [A] − represents at least one anion of at least one NSAID or one or more stereochemical isomers thereof. An example of the ion pair compound is propoxyphene diclofenate. The ion pair compounds, or their pharmaceutical compositions, are useful in methods of treating a wide variety of conditions that indicate analgesics, anti-inflammatory agents, or both. Under the conditions prescribed for their use, the ion pair compounds exhibit poor or complete insolubility but excellent chemical stability in low pH environments, such as those found in the stomach. The ion pair compounds readily dissolve and dissociate in higher pH environments such as the small intestine to release the constituent narcotic and NSAID.

  本发明提供了一种公式为[narcotic]+[A]−的离子对化合物，其中[narcotic]+代表至少一个麻醉剂或其一个或多个立体化学异构体的至少一个阳离子，而[A]−代表至少一个非甾体抗炎药（NSAID）或其一个或多个立体化学异构体的至少一个阴离子。离子对化合物的一个例子是丙氧芬双氯芬酸。这些离子对化合物或其药物组合物在治疗表明需要镇痛剂、抗炎剂或两者都需要的方法中是有用的。在规定的使用条件下，离子对化合物在低pH环境中表现出较差或完全不溶性，但在胃中这类环境中却具有极佳的化学稳定性。离子对化合物在较高pH值的环境中，如小肠，能够快速溶解和离解，以释放组成的麻醉剂和非甾体抗炎药。