(2,2,3,3,5,5,6,6-Octadeuteriopiperazin-1-yl)-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)methanone | 1352806-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,2,3,3,5,5,6,6-Octadeuteriopiperazin-1-yl)-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)methanone
• 英文别名: (2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuteriopiperazin-1-yl)-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)methanone
• CAS: 1352806-44-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 203.142
• InChiKey: VUNXBQRNMNVUMV-CDTKXEIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,7-dimethoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid 、 (2,2,3,3,5,5,6,6-Octadeuteriopiperazin-1-yl)-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)methanone 反应 17.0h， 生成 1-(4,7-dimethoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-[2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuterio-4-(2,3,4,5,6-pentadeuteriobenzoyl)piperazin-1-yl]ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH DEUTÉRÉS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，其为氘代哌嗪和哌啶HIV附着抑制剂化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物），它们的药物配方，以及它们在患有或易感染病毒（如HIV）的患者中的使用。公式I的化合物，其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们对治疗HIV和艾滋病很有用。

  公开号：

  WO2011159794A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪-D8 、 苯甲酰氯-D5 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (2,2,3,3,5,5,6,6-Octadeuteriopiperazin-1-yl)-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH DEUTÉRÉS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，其为氘代哌嗪和哌啶HIV附着抑制剂化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物），它们的药物配方，以及它们在患有或易感染病毒（如HIV）的患者中的使用。公式I的化合物，其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们对治疗HIV和艾滋病很有用。

  公开号：

  WO2011159794A1

文献信息

• DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20130096305A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Deuterated piperazine and piperidine HIV attachment inhibitor compounds are set forth. The present invention provides compounds of Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates (e.g., hydrates) thereof, their pharmaceutical formulations, and their use in patients suffering from or susceptible to a virus such as HIV. The compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates are effective antiviral agents, particularly as inhibitors of HIV. They are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了一种取代了氘代哌嗪和哌啶的HIV附着抑制剂化合物。本发明提供了I式化合物、其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物）、它们的制剂以及它们在患有或易感染HIV等病毒的患者中使用。I式化合物及其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们可用于治疗HIV和AIDS。
• [EN] DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH DEUTÉRÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011159794A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Deuterated piperazine and piperidine HIV attachment inhibitor compounds are set forth. The present invention provides compounds of Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates (e.g., hydrates) thereof, their pharmaceutical formulations, and their use in patients suffering from or susceptible to a virus such as HIV. The compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates are effective antiviral agents, particularly as inhibitors of HIV. They are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了公式I的化合物，其为氘代哌嗪和哌啶HIV附着抑制剂化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物），它们的药物配方，以及它们在患有或易感染病毒（如HIV）的患者中的使用。公式I的化合物，其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们对治疗HIV和艾滋病很有用。