哌嗪-D8 | 134628-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 哌嗪-D8
• 英文名称: piperazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d8
• 英文别名: piperazine-d₈；2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuteriopiperazine
• CAS: 134628-42-5
• 化学式: C₄H₁₀N₂
• 分子量: 94.0733
• InChiKey: GLUUGHFHXGJENI-SVYQBANQSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可微溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪-D8 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 d8-furan-2-yl-piperazin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS WITH ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING EFFECTS

  摘要：

  本公开涉及α-肾上腺素受体的调节剂及其药用盐和前药，其化学合成，以及利用这些化合物治疗和/或管理高血压、心力衰竭、前列腺炎和良性前列腺增生，以及任何其他需要调节α-肾上腺素受体的情况。

  公开号：

  US20080039473A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dinitroso[D₈]piperazine 在 盐酸 、 sodium methylate 、 镍 、 氢化铝 作用下， 以 水 、 重水 为溶剂， 生成 哌嗪-D8
  参考文献：
  名称：

  基于硼的治疗雌激素受体相关疾病的药物

  摘要：

  本发明属于化合物及其制备技术领域，涉及一种基于硼的治疗雌激素受体相关疾病的药物为式(1)所示的化合物、式(1)的互变异构体、式(1)的立体异构体、式(1)的氘代衍生物、式(1)药学上可接受的盐或式(1)的前药；#imgabs0#本发明的目的是公开一种基于硼的治疗雌激素受体相关疾病的药物，具有生物利用度好、促进药物的吸收和细胞通透性，活性高、副作用小、安全可靠的优点；能很好的用于治疗ER+癌症等雌激素受体相关疾病中。

  公开号：

  CN117986279A

文献信息

• Solid dispersions containing an apoptosis-inducing agent
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10213433B2

  公开（公告）日：2019-02-26

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, in essentially non-crystalline form, a Bcl-2 family protein inhibitory compound of Formula I as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises dissolving the compound, the polymeric carrier and the surfactant in a suitable solvent, and removing the solvent to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example cancer.

  一种促凋亡的固体分散体包括本文所定义的具有本文所述的化学式I的Bcl-2家族蛋白抑制化合物，以基本非晶态形式分散在包括（a）药学上可接受的水溶性聚合物载体和（b）药学上可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散体的方法包括在合适的溶剂中溶解化合物、聚合物载体和表面活性剂，并去除溶剂以提供包括聚合物载体和表面活性剂并在其中以基本非晶态形式分散有化合物的固体基质。这种固体分散体适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的受试者，例如癌症。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080312247A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Disclosed herein are substituted piperazine late Na + channel modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据上下文，这句话可能是在描述某种药物或化学物质的专利或学术论文。将其翻译成中文是： 公开了取代哌嗪的晚期Na+通道调节剂，其结构式为I，其制备方法，药物组合物及其用途。
• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20190008852A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided herein is 4-(4-(4-(((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)oxy)methyl)benzyl)piperazin-1-yl)-3-fluorobenzonitrile, or an enantiomer, a mixture of enantiomers, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods for treating, preventing or managing multiple myeloma using such compounds. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of use of the compositions.

  提供的是4-(4-(4-(((2-(2,6-二氧杂哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氧基)甲基)苯甲基)哌嗪-1-基)-3-氟苯甲腈，或其对应体，对应体的混合物，互变异构体，或其药物可接受的盐，以及使用这些化合物治疗、预防或管理多发性骨髓瘤的方法。还提供了包含该化合物的药物组合物，以及这些组合物的使用方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150158872A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula I-A or I-B: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固体形式。 本发明的化合物具有式I-A或I-B： 其中变量如本文所定义。
• [EN] N-PHENYL-2-PYRIMIDINEAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS N-PHÉNYL-2-PYRIMIDINEAMINE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010019557A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  This disclosure relates to novel N-phenyl-2-pyrimidineamines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering protein-tyrosine kinase inhibitors.

  本公开涉及新颖的N-苯基-2-嘧啶胺及其药用盐。本公开还提供包含本公开化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予蛋白酪氨酸激酶抑制剂有益治疗的疾病和病况的方法。