N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-S,S-dimethylsulfilimine | 362640-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-S,S-dimethylsulfilimine
• 英文别名: S,S-dimethyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfilimine；S,S-dimethyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfylimine；Benzene, 1-[(dimethylsulfanylidene)amino]-4-(trifluoromethyl)-；dimethyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imino-λ4-sulfane
• CAS: 362640-55-9
• 化学式: C₉H₁₀F₃NS
• 分子量: 221.246
• InChiKey: LKCDPMQGKFFCLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-S,S-dimethylsulfilimine 在 sodium thiomethoxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(methylthio)methyl]-4-(trifluoromethyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal anthranilamides

  摘要：

  这项发明提供了公式（1）的化合物，它们的N-氧化物和农业适用的盐，其中A、B、J、R1、R2、R3和R4以及n如披露中定义。还披露了控制节肢动物的方法，包括将节肢动物或其环境与公式（1）的化合物的有效量接触，并含有公式（1）的化合物的组合物。

  公开号：

  US20030229050A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 二甲基硫 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-S,S-dimethylsulfilimine
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal anthranilamides

  摘要：

  这项发明提供了公式（1）的化合物，它们的N-氧化物和农业适用的盐，其中A、B、J、R1、R2、R3和R4以及n如披露中定义。还披露了控制节肢动物的方法，包括将节肢动物或其环境与公式（1）的化合物的有效量接触，并含有公式（1）的化合物的组合物。

  公开号：

  US20030229050A1

文献信息

• Quinazolinones and pyridinylpyrimidinones for controlling invertebrate pests
  申请人：——

  公开号：US20040110777A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides methods for controlling invertebrate pests comprising contacting the pests or their environment with an arthropodicidally effective amount of a compound of Formula (I), its N-oxides or agriculturally suitable salts wherein B, J, K, R 3 and R 4 and n are as defined in the disclosure.This invention also pertains to certain compounds of Formula (I) and compositions for controlling invertebrate pests comprising a biologically effective amount of a compound of Formula I and at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid diluents. 1

  这项发明提供了控制无脊椎动物害虫的方法，包括使用化合物I的有效量与害虫或其环境接触，其中化合物I的化学式为（I），其N-氧化物或农业适用盐，其中B、J、K、R3和R4和n如披露中所定义。该发明还涉及化合物I的某些化合物和用于控制无脊椎动物害虫的组合物，包括化合物I的生物学有效量和至少一种选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂的附加成分。
• Methods of ortho alkylation
  申请人：——

  公开号：US20040082793A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention pertains to methods for preparing a compound of Formula (I), wherein A is O or N—L; each L is independently H or an acyl group; K is, together with the two contiguous linking carbon atoms, a phenyl ring, a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or an aromatic 8-, 9- or 10-membered fused carbobicyclic or heterobicyclic ring system wherein each ring or ring system is optionally substituted; R 1 is H, C 1 to C 4 alkyl or CO 2 R 3 ; R 2 is H or C 1 to C 4 alkyl; and R 3 is C 1 to C 4 alkyl; comprising hydrogenating a compound of Formula (II), wherein n is 0, 1 or 2 in the presence of a catalyst comprising palladium to form the compound of Formula (I). This invention further pertains to methods for preparing compounds of Formula (II) useful for preparing compounds of Formula (I). This invention also pertains to compounds used in these methods. 1

  本发明涉及制备式（I）化合物的方法，其中A为O或N—L;每个L独立地为H或酰基;K与两个相邻连接碳原子一起形成苯环、5-或6-成员杂环芳香环或芳香8、9或10-成员融合的碳双环或杂双环环系，其中每个环或环系可选地被取代;R1为H、C1到C4烷基或CO2R3;R2为H或C1到C4烷基;R3为C1到C4烷基;包括在钯催化剂存在下氢化式（II）化合物，其中n为0、1或2，以形成式（I）化合物。本发明还涉及制备式（II）化合物的方法，用于制备式（I）化合物。本发明还涉及用于这些方法的化合物。
• Sulfoximines from a Medicinal Chemist's Perspective: Physicochemical and in vitro Parameters Relevant for Drug Discovery
  作者：Marcus Frings、Carsten Bolm、Andreas Blum、Christian Gnamm

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.091

  日期：2017.1

  Sulfoximines, sulfondiimides and sulfonimidamides are fascinating but not yet fully explored variants of the common sulfone or sulfonamide motif. In this study, we report the physicochemical and in vitro properties of sulfoximines and compare them with related analogs and isosteres. Furthermore, we present a matched molecular pair analysis of compounds from drug discovery projects within Boehringer Ingelheim. We demonstrate that the sulfoximine moiety is a chemically stable, comparatively polar and weakly basic functional group, often leading to favorable aqueous solubility, permeability and metabolic stability. Moreover, their additional vectors at nitrogen enable simple chemical modifications and thus facilitate exploration and fine-tuning of the molecular properties. We conclude that sulfoximines and their congeners do not exhibit any intrinsic flaw but significantly enrich the toolbox of medicinal chemists. (C) 2016 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• [EN] PROLINE UREA CCRL ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES OR INFLAMMATION<br/>[FR] ANTAGONISTES CCR1 DE PROLINE URÉE UTILISÉS POUR DES MALADIES AUTO-IMMUNES ET L'INFLAMMATION
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2008011392A3

  公开（公告）日：2008-05-22
• INSECTICIDAL ANTHRANILAMIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1265850B1

  公开（公告）日：2007-01-03