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4-amino-butane-1-sulfonic acid ; sodium-salt | 38510-87-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-butane-1-sulfonic acid ; sodium-salt
英文别名
4-Amino-butan-1-sulfonsaeure; Natrium-Salz;4-amino-1-butanesulfonic acid sodium salt;Sodium;4-aminobutane-1-sulfonate
4-amino-butane-1-sulfonic acid ; sodium-salt化学式
CAS
38510-87-1
化学式
C4H10NO3S*Na
mdl
——
分子量
175.184
InChiKey
UMHSUMZFLKTXRH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.73
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环氧乙烷4-amino-butane-1-sulfonic acid ; sodium-salt 作用下, 反应 2.0h, 以89%的产率得到sodium N,N-bis(2-hydroxyethyl)-2-aminobutanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    一种生物缓冲剂的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种生物缓冲剂的制备方法,其反应通式如下:式中,n=1‑4,M为K或Na。本发明的合成工艺优点主要体现于溶剂量少,污水少,反应效率高,且原料简单易得,易产业化。本发明突破传统的以二乙醇胺和丁烯磺酸钠或氯乙基磺酸钠作为原料反应的步骤方法,通过环氧乙烷和氨基磺酸盐反应得到化合物III,大幅度提高了反应产率和效率,克服了现有产率低效率低的问题。
    公开号:
    CN105037217B
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文献信息

  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AMYLOID-RELATED DISEASES<br/>[FR] METHODES ET COMPOSITIONS POUR TRAITER LES MALADIES LIEES A L'AMYLOIDE
    申请人:NEUROCHEM INT LTD
    公开号:WO2004113275A3
    公开(公告)日:2005-10-27
  • 一种生物缓冲剂的制备方法
    申请人:南京博炫生物科技有限公司
    公开号:CN104829502B
    公开(公告)日:2017-01-04
    本发明公开了一种生物缓冲剂的制备方法,其反应通式如下:式中,n=1‑3,R为‑CH2‑CH2‑或‑CH2‑CH2‑CH2‑或‑CH2‑CH2‑CH2‑CH2‑或‑CH2‑CHOH‑CH2‑。本发明的合成工艺主要体现于溶剂量非常少,污水少,反应温度高,反应效率高,且原料简单易得,易产业化。本发明突破传统的在水溶液中反应的步骤方法,通过在高温以及半固相状态下将化合物I与化合物II充分反应,以1:1的方式反应得到100%的纯的化合物III,而克服了现有产生副产物的问题。
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