methyl 4-aminocyclohexane-1-carboxylate | 62456-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-aminocyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: 4-aminocyclohexanecarboxylic acid methyl ester；methyl (1s,4s)-4-aminocyclohexane-1-carboxylate；(1s,4s)-methyl 4-aminocyclohexanecarboxylate；cis-methyl 4-aminocyclohexanecarboxylate；cis-4-(methoxycarbonyl)cyclohexylamine；cis-4-amino-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester；cis-4-Amino-cyclohexancarbonsaeure-methylester
• CAS: 62456-15-9；75143-07-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: FFKGMXGWLOPOAO-KNVOCYPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.7±33.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  84.5±22.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-aminocyclohexane-1-carboxylate 在 2-azido-1,3-dimethylimidazolinium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到cis-4-(methoxycarbonyl)cyclohexy azide
  参考文献：
  名称：

  通过保护叠氮基团对含叠氮基羰基化合物的亲核转化

  摘要：

  讨论了含叠氮基羰基化合物的亲核转化。由叠氮化物和二（叔丁基）（4-（二甲基氨基）苯基）膦（Amphos）形成的磷叠氮化物能够用亲核试剂如氢化铝锂和有机金属试剂转化羰基。磷叠氮化物部分的良好稳定性使我们能够通过三唑的形成和格氏反应进行二叠氮化物的连续转化。

  DOI：

  10.1039/d1cc01143j
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-Aminocyclohexanecarboxylic acid 在 盐酸 作用下， 生成 methyl 4-aminocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Alkaloids of Tabernanthe Iboga. VII.¹ Derivatives of Isoquinuclidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a038

文献信息

• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] BROAD-SPECTRUM CARBAPENEMS<br/>[FR] CARBAPÉNÈMES À LARGE SPECTRE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019232053A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present disclosure provides broad-spectrum carbapenem derivatives and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such derivatives and/or compositions.

  本公开提供广谱碳青霉烯衍生物及用于治疗细菌感染的药物组合物，以及使用这些衍生物和/或组合物治疗感染的方法。
• [EN] ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2015188051A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物可以调节自体税肽酶（ATX）的活性。
• [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012018668A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义如下。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20060281712A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  This invention relates to a method for treating inflammatory diseases or immune diseases, developmental or degenerative diseases, or tissue injuries. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of one or more compounds of formula (I). Each variable in this formula is defined in the specification.

  这项发明涉及一种治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病或组织损伤的方法。该方法包括向需要的受试者施用一种或多种式(I)化合物的有效量。该式中的每个变量在说明书中有定义。