4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutane-1-sulfonyl chloride | 1428237-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutane-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1428237-71-1
• 化学式: C₄H₄BrClF₄O₂S
• 分子量: 307.491
• InChiKey: PLGPYICAYSTZLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(hydroxymethyl)adamantan-1-ol 、 4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutane-1-sulfonyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以29.55 g的产率得到3-hydroxyadamantan-1-ylmethyl 4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  PHOTOACID GENERATOR AND PHOTORESIST COMPRISING SAME

  摘要：

  一种光酸发生剂化合物的化学式（I）如下：[A-(CHR1)p]k-(L)-(CH2)m—(C(R2)2)n—SO3−Z+(I)，其中A是取代或未取代的单环、多环或融合多环的C5或更大的环烷基团，可选包含O、S、N、F或至少其中一种的组合，R1为H、单键或取代或未取代的C1-30烷基团，当R1为单键时，R1与A的碳原子共价键结，每个R2独立地为H、F或C1-4氟烷基，其中至少一个R2不为氢，L是包含磺酸基、磺酰胺基或C1-30含磺酸或磺酰胺基的连接基团，Z是有机或无机阳离子，p为0到10的整数，k为1或2，m为0或更大的整数，n为1或更大的整数。还公开了光酸发生剂的前体化合物、包括光酸发生剂的光刻胶组合物以及涂有光刻胶组合物的基板。

  公开号：

  US20130084525A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutane-1-sulfonate 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以21.35 g的产率得到4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutane-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  PHOTOACID GENERATOR AND PHOTORESIST COMPRISING SAME

  摘要：

  一种光酸发生剂化合物的化学式（I）如下：[A-(CHR1)p]k-(L)-(CH2)m—(C(R2)2)n—SO3−Z+(I)，其中A是取代或未取代的单环、多环或融合多环的C5或更大的环烷基团，可选包含O、S、N、F或至少其中一种的组合，R1为H、单键或取代或未取代的C1-30烷基团，当R1为单键时，R1与A的碳原子共价键结，每个R2独立地为H、F或C1-4氟烷基，其中至少一个R2不为氢，L是包含磺酸基、磺酰胺基或C1-30含磺酸或磺酰胺基的连接基团，Z是有机或无机阳离子，p为0到10的整数，k为1或2，m为0或更大的整数，n为1或更大的整数。还公开了光酸发生剂的前体化合物、包括光酸发生剂的光刻胶组合物以及涂有光刻胶组合物的基板。

  公开号：

  US20130084525A1