4-(4-(isopropoxy)phenoxy)piperidine | 1346017-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-(isopropoxy)phenoxy)piperidine
• 英文别名: 4-[4-(Propan-2-yloxy)phenoxy]piperidine；4-(4-propan-2-yloxyphenoxy)piperidine
• CAS: 1346017-75-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: GYLUROYRCXPVKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile 、 4-(4-(isopropoxy)phenoxy)piperidine 、 4-{4-[(propan-2-yl)oxy]phenoxy}piperidine trifluoroacetic acid salt 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到1-methyl-2-oxo-4-(4-{4-[(propan-2-yl)oxy]phenoxy}piperidin-1-yl)-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION
  [FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和n如此处所定义，制备所述化合物的方法，制备所述化合物有用的中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是对二酰基甘油激酶α调节性疾病的治疗，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2021105115A1

文献信息

• (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Wang Tiancai

  公开号：US20130143864A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  (6,7-Dihydro-2-nitro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yl)amide compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, preparation methods and pharmaceutical compositions thereof are disclosed, wherein m and R are defined as in the description. The uses of the compounds in preparing medicaments for treating infectious diseases caused by Mycobacterium tuberculosis , especially infectious diseases caused by multi-drug resistance Mycobacterium tuberculosi are also disclosed.

  化合物(I)的(6,7-二氢-2-硝基-5H-咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪-6-基)酰胺及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物已被披露，其中m和R的定义如描述中所述。还披露了这些化合物在制备用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病，特别是由多药耐药结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。
• (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6-YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Sun-Sail Pharmaceutical Science & Technology Co., Ltd

  公开号：EP2573090B1

  公开（公告）日：2014-12-10
• SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP4065570A1

  公开（公告）日：2022-10-05
• BENZOTHIOPHENE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS TO TREAT MEDICAL DISORDERS
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210171554A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  This invention is a benzothiophene estrogen receptor modulator or its pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, isotopic derivative, or prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable composition thereof to treat an estrogen-related medical disorder. The invention also includes a combination thereof with another active agent such as a CDK inhibitor, including a CDK4/6 inhibitor, to treat a disorder mediated by the estrogen receptor, as described in more detail herein.
• US8563547B2
  申请人：——

  公开号：US8563547B2

  公开（公告）日：2013-10-22