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methyl 2-hydroxy-4-(2-methoxyethoxy)benzoate | 553672-08-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-hydroxy-4-(2-methoxyethoxy)benzoate
英文别名
——
methyl 2-hydroxy-4-(2-methoxyethoxy)benzoate化学式
CAS
553672-08-5
化学式
C11H14O5
mdl
——
分子量
226.229
InChiKey
MBYLJOFPPMYREA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-hydroxy-4-(2-methoxyethoxy)benzoate4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 28.08h, 生成 2-hydroxy-4-(2-methoxyethoxy)-N-(4-((3-nitrobenzyl)oxy)-phenyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    水杨酰胺类似物作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的设计,合成及生物学评价
    摘要:
    阻断表皮生长因子受体(EGFR)已成为癌症治疗领域的热点。基于水杨酰苯胺对EGFR酪氨酸激酶具有良好的抑制活性这一事实,设计了一系列带有4'取代的水杨酰胺类似物,以探索对EGFR表现出更高疗效的新候选药物。许多合成的化合物在微摩尔范围内抑制EGFR,尤其是化合物15a和15b(IC 50分别为0.27μM和1.1μM)。我们报告我们的发现,作为进一步发展作为EGFR抑制剂的水杨酰胺类似物的基础。
    DOI:
    10.2174/1570180812666150819003111
  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇甲醚2,4-二羟基苯甲酸甲酯三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到methyl 2-hydroxy-4-(2-methoxyethoxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES HAVING PDE7-INHIBITORY ACTIVITY
    摘要:
    公开号:
    EP1454897B1
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文献信息

  • Pyrazolopyrimidinone derivatives having PDE7 inhibiting action
    申请人:Inoue Hidekazu
    公开号:US20050148604A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Pyrazolopyrimidinone derivatives expressed by the following general formula (IA) or (IB): and the following general formula (IA′) or (IB′): where the symbols are as disclosed in the specification, are provided as desired compounds. These compounds have the action of selectively inhibiting PDE7, thereby increasing the intracellular cAMP level and inhibiting the activation of T cells. Thus, they are useful for prevention and treatment of various allergic diseases and inflammatory or immunological diseases.
    本发明提供了以下通式(IA)或(IB)所表达的吡唑并嘧啶酮衍生物,以及以下通式(IA′)或(IB′)所表达的吡唑并嘧啶酮衍生物:其中所述符号如本说明书所披露的那样,作为所需的化合物提供。这些化合物具有选择性地抑制PDE7的作用,从而增加细胞内cAMP水平并抑制T细胞的活化。因此,它们对于预防和治疗各种过敏性疾病和炎症或免疫性疾病是有用的。
  • 1,3,5-trisubstituted-5-phenyl and 5-pyridyl pyrazolopyrimidinone derivatives having PDE7 inhibiting action
    申请人:Ausbio Pharma Co., Ltd.
    公开号:US07268128B2
    公开(公告)日:2007-09-11
    Pyrazolopyrimidinone derivatives expressed by the following general formula (IA) or (IB): where the symbols are as disclosed in the specification, are provided as desired compounds. These compounds selectively inhibiting PDE7, thereby increasing the intracellular cAMP level and inhibiting the activation of T cells. Thus, these compounds are useful for prevention and treatment of various allergic diseases and inflammatory or immunological diseases.
    以下一般式(IA)或(IB)所表示的吡唑并嘧啶酮衍生物: 其中符号如说明书所述,作为所需的化合物提供。这些化合物选择性地抑制PDE7,从而增加细胞内cAMP水平并抑制T细胞的活化。因此,这些化合物对于预防和治疗各种过敏性疾病和炎症或免疫性疾病非常有用。
  • Antithrombotic aromatic ethers
    申请人:Franciskovich Bernard Jeffry
    公开号:US20070027185A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    This application relates to a compound of formula I (or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa and/or thrombin, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.
    本申请涉及化合物I的配方(或其前药或其药学上可接受的盐或前药的药物组成物),如此处所定义,其用作因子Xa和/或凝血酶的抑制剂,以及其制备过程和其中间体。
  • PYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES HAVING PDE7−INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP1454897A1
    公开(公告)日:2004-09-08
    Pyrazolopyrimidinone derivatives expressed by the following general formula (IA) or (IB): and the following general formula (IA') or (IB'): where the symbols are as disclosed in the specification, are provided as desired compounds. These compounds have the action of selectively inhibiting PDE7, thereby increasing the intracellular cAMP level and inhibiting the activation of T cells. Thus, they are useful for prevention and treatment of various allergic diseases and inflammatory or immunological diseases.
    由以下通式(IA)或(IB)表示的吡唑嘧啶酮衍生物: 和以下通式(IA')或(IB')表示的吡唑嘧啶酮衍生物: 其中的符号如说明书中所披露的,作为所需的化合物提供。 这些化合物具有选择性抑制 PDE7 的作用,从而提高细胞内 cAMP 水平并抑制 T 细胞的活化。因此,它们可用于预防和治疗各种过敏性疾病和炎症性或免疫性疾病。
  • [EN] ANTITHROMBOTIC AROMATIC ETHERS<br/>[FR] ETHERS AROMATIQUES ANTITHROMBOTIQUES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005049604A3
    公开(公告)日:2005-09-15
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