tert-butyl (3R,3aS,6R,6aS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate | 860343-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: tert-butyl (3R,3aS,6R,6aS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 860343-82-4
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₅Si
• 分子量: 359.538
• InChiKey: PCMYIZJZLLSVQB-XJFOESAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,3aS,6R,6aS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate 、 苯甲酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到tert-butyl (3R,3aS,6S,6aS)-6-benzoyloxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  一个公式为(II)的化合物，其中R1和R2中的一个是卤素，另一个是H或卤素；R3是C1-C4直链或支链，可选择氟代的烷基；R4是H；或者R3与R4和相邻的骨架碳一起定义：一个螺环C5-C7环烷基，可选地用1至3个卤素、羟基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基中的取代基取代；或者可选地用亚甲基桥接；或者是一个具有O、NRa、S、S(=O)2等异原子的C4-C6饱和杂环；其中Ra是H、C1-C4烷基或CH3C(=O)；R5独立地选择自H或甲基；E是-C(=O)-、-S(=O)m-、-NR5S(=O)m-、-NR5C(=O)-、-OC(=O)-；R6是稳定的、可选择取代的、单环或双环的、碳环或杂环；m独立地为0、1或2；是猫hepsin K的抑制剂，并且在骨质疏松症的治疗或预防中有用。

  公开号：

  WO2005066180A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,3aS,6R,6aS)-6-(benzyloxy)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydro-4H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (3R,3aS,6R,6aS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  一个公式为(II)的化合物，其中R1和R2中的一个是卤素，另一个是H或卤素；R3是C1-C4直链或支链，可选择氟代的烷基；R4是H；或者R3与R4和相邻的骨架碳一起定义：一个螺环C5-C7环烷基，可选地用1至3个卤素、羟基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基中的取代基取代；或者可选地用亚甲基桥接；或者是一个具有O、NRa、S、S(=O)2等异原子的C4-C6饱和杂环；其中Ra是H、C1-C4烷基或CH3C(=O)；R5独立地选择自H或甲基；E是-C(=O)-、-S(=O)m-、-NR5S(=O)m-、-NR5C(=O)-、-OC(=O)-；R6是稳定的、可选择取代的、单环或双环的、碳环或杂环；m独立地为0、1或2；是猫hepsin K的抑制剂，并且在骨质疏松症的治疗或预防中有用。

  公开号：

  WO2005066180A1

文献信息

• WO2007/6716
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——