methyl N-[(1R)-2-[(2S)-2-[5-[[4-[[2-[(2S)-1-[(2R)-2-(methoxycarbonylamino)-2-phenylacetyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazole-5-carbonyl]amino]phenyl]carbamoyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate | 1240894-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[(1R)-2-[(2S)-2-[5-[[4-[[2-[(2S)-1-[(2R)-2-(methoxycarbonylamino)-2-phenylacetyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazole-5-carbonyl]amino]phenyl]carbamoyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1240894-64-7
• 化学式: C₄₂H₄₄N₁₀O₈
• 分子量: 816.874
• InChiKey: ZIQKTMUQVMQOPL-PSWJWLENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (R)-2-(甲氧羰基氨基)-2-苯基乙酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl N-[(1R)-2-[(2S)-2-[5-[[4-[[2-[(2S)-1-[(2R)-2-(methoxycarbonylamino)-2-phenylacetyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazole-5-carbonyl]amino]phenyl]carbamoyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物能够抑制RNA含量的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明的化合物的制药组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  US20100221216A1

文献信息

• US8426458B2
  申请人：——

  公开号：US8426458B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• US9060971B2
  申请人：——

  公开号：US9060971B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Or Yat Sun

  公开号：US20100221216A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物能够抑制RNA含量的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明的化合物的制药组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。