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6-amino-9-{(3R)-1-[(2Z)-4-(dimethylamino)-2-butenoyl]-3-pyrrolidinyl}-7-(4-phenoxyphenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one | 1351636-14-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-amino-9-{(3R)-1-[(2Z)-4-(dimethylamino)-2-butenoyl]-3-pyrrolidinyl}-7-(4-phenoxyphenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
英文别名
6-amino-9-[(3R)-1-[(Z)-4-(dimethylamino)but-2-enoyl]pyrrolidin-3-yl]-7-(4-phenoxyphenyl)purin-8-one
6-amino-9-{(3R)-1-[(2Z)-4-(dimethylamino)-2-butenoyl]-3-pyrrolidinyl}-7-(4-phenoxyphenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one化学式
CAS
1351636-14-0
化学式
C27H29N7O3
mdl
——
分子量
499.572
InChiKey
QAJWIQPADDZLEC-QKWWCAPFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • ADMET
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • [EN] PURINONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PURINONE
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2011152351A1
    公开(公告)日:2011-12-08
     一般式(I)(式中、すべての記号は明細書記載の通り。)で示される化合物は、Btk選択的な阻害活性を有することに加え、代謝安定性に優れ、肝毒性等を回避できる化合物であるため、安全なB細胞や肥満細胞が関与する疾患の治療剤となり得る。
    这个化合物的一般式(I)(其中所有符号均按照说明书说明)除了具有Btk选择性抑制活性外,还具有代谢稳定性,可以避免肝毒性等,因此可以成为治疗涉及安全的B细胞或肥胖细胞相关疾病的药物。
  • PURINONE DERIVATIVE AS BTK KINASE INHIBITOR
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP3112368A1
    公开(公告)日:2017-01-04
    Compounds represented by general formula (I) as drawn below (all of the symbols in the formula conform to the definitions in the Description) are compounds that, in addition to having a Btk-selective inhibitory activity, exhibit an excellent metabolic stability and can avoid hepatotoxicity or the like, and as a consequence can provide safe therapeutic agents for diseases in which B cells or mast cells participate.
    下图中通式(I)所代表的化合物(式中所有符号均符合说明中的定义),除了具有 Btk 选择性抑制活性外,还具有极佳的代谢稳定性,可避免肝毒性等,因此可为 B 细胞或肥大细胞参与的疾病提供安全的治疗剂。
  • Purinone derivative
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US10233185B2
    公开(公告)日:2019-03-19
    Compounds represented by general formula (I) (all of the symbols in the formula conform to the definitions in the Description) are compounds that, in addition to having a Btk-selective inhibitory activity, exhibit an excellent metabolic stability and can avoid hepatotoxicity or the like, and as a consequence can provide safe therapeutic agents for diseases in which B cells or mast cells participate.
    通式(I)所代表的化合物(式中的所有符号均符合说明中的定义)除了具有 Btk 选择性抑制活性外,还具有极佳的代谢稳定性,可避免肝毒性或类似毒性,因此可为 B 细胞或肥大细胞参与的疾病提供安全的治疗剂。
  • US8557803B2
    申请人:——
    公开号:US8557803B2
    公开(公告)日:2013-10-15
  • US8940725B2
    申请人:——
    公开号:US8940725B2
    公开(公告)日:2015-01-27
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