4-benzyl-N-hydroxymorpholin-2-carboximidamide | 1000349-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-N-hydroxymorpholin-2-carboximidamide
• 英文别名: 4-benzyl-N’-hydroxymorpholine-2-carboximidamide；4-benzyl-N-hydroxy-morpholine-2-carboxamidine；4-benzyl-N'-hydroxymorpholine-2-carboximidamide
• CAS: 1000349-55-2
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• mdl: MFCD09953991
• 分子量: 235.286
• InChiKey: WXNVXEDYZMJYOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-N-hydroxymorpholin-2-carboximidamide 、 苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到4-benzyl-2-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-PYRIMIDINYL-PYRIMID-2-ONE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE 6-PYRIMIDINYLPYRIMID-2-ONE

  摘要：

  由化学式(I)代表的化合物或其药用盐：用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，例如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。

  公开号：

  WO2009035162A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基吗啉-2-甲腈 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-benzyl-N-hydroxymorpholin-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-PYRIMIDINYL-PYRIMID-2-ONE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE 6-PYRIMIDINYLPYRIMID-2-ONE

  摘要：

  由化学式(I)代表的化合物或其药用盐：用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，例如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。

  公开号：

  WO2009035162A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-苄基吗啉-2-甲腈 、 乙醇 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 4-benzyl-N-hydroxymorpholin-2-carboximidamide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-benzyl-N-hydroxymorpholin-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  6-pyrimidinyl-pyrimid-4-one derivative

  摘要：

  化合物的化学式为（I），或其药学上可接受的盐，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，例如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。

  公开号：

  US08198437B2

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DU CANCER
  申请人：TOLREMO THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2020127200A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof Formula (I) and to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), as well as to the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, in the treatment of cancer. Further aspects of the present invention include combination therapies in which a compound of formula (I), as well as to the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, is used in combination with a known anti-cancer agent.

  本发明涉及一种化合物(I)的公式，可选择以药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体的形式存在，以及包含化合物(I)的药物组合物，以及使用化合物(I)、或药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体或其混合物，在癌症治疗中使用。本发明的进一步方面包括组合疗法，其中化合物(I)以及使用化合物(I)、或药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体或其混合物，与已知的抗癌剂结合使用。
• [EN] NOVEL 4-(SUBSTITUTED-AMINO)-7H-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES 7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR UN GROUPE AMINO EN POSITION 4, UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014001973A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention provides novel 4,5-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3- c/]pyrimidine derivatives of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了新型的Formula I的4,5-二取代-7H-吡咯并[2,3-c/]嘧啶衍生物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。该发明还涉及包括Formula I化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病，包括帕金森病或阿尔茨海默病，癌症，克罗恩病或麻风病。
• 6-PYRIMIDINYL-PYRIMID-4-ONE DERIVATIVE
  申请人：FUKUNAGA Kenji

  公开号：US20120252812A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，例如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。
• 3-methyl-2- ( (2S) -2- (4- (3-methyl-L, 2, 4-oxadiazol-5-YL) phenyl) morpholino) -6- (pyrim-idin-4-yl) pyrimidin-4 (3H) -one as tau protein kinase inhibitor
  申请人：Sanofi

  公开号：US08288383B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为（I），或其药学上可接受的盐，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，例如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。
• Novel 4-(Substituted Amino)-7H-Pyrrolo[2,3-d] Pyrimidines As LRRK2 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140005183A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides novel 4,5-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了一种新型的4,5-二取代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物I式，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范所定义。本发明还涉及含有I式化合物的制药组合物，以及用于治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病，包括帕金森病或阿尔茨海默病，癌症，克隆病或麻风病的化合物的用途。