2-tert-butyl-5-tert-butoxycarbonyloxy-phenol | 288268-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-tert-butoxycarbonyloxy-phenol
• 英文别名: tert-butyl 4-tert-butyl-3-hydroxyphenyl carbonate；tert-butyl (4-tert-butyl-3-hydroxyphenyl) carbonate
• CAS: 288268-38-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: YUNOPAHGJWOHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 2-tert-butyl-5-tert-butoxycarbonyloxy-phenol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到tert-butyl 4-tert-butyl-3-(2-methoxyethoxy)phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-sulfonylaminobenzyl-2-phenoxyacetamide compounds as VR1 receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中R1代表（C1-C6）烷基基团；R2代表氢原子、卤原子、羟基、（C1-C6）烷基基团或（C1-C6）氧烷基基团；R3、R4、R5和R6分别独立地代表氢原子、（C1-C6）烷基或卤原子；R7代表氢原子、卤原子、羟基、（C1-C6）烷基基团，可选地取代有哌啶基团的（C1-C6）烷基基团，可选地取代有3-7个成员的环烷基环的（C-1-C6）氧烷基基团，羟基（C1-C6）氧烷基基团，（C1-C6）氧烷基（C1-C6）烷基基团，（C1-C6）氧烷基（C1-C6）氧烷基基团，卤代（C1-C6）烷基基团，（C1-C6）烷基硫基基团，（C1-C6）烷基亚硫基基团或（C1-C6）烷基砜基基团；R8代表（C1-C6）烷基基团，卤代（C1-C6）烷基基团，（C1-C6）氧烷基基团，羟基（C1-C6）氧烷基基团，（C1-C6）氧烷基（C1-C6）烷基基团或（C1-C6）氧烷基（C1-C6）氧烷基基团；或者R7和R8，当相邻时，与它们连接的碳原子一起形成一个5-8成员的脂环或杂环环，其中脂环或杂环环未取代或取代有一个或多个选自羟基、（C1-C6）烷基、（C1-C6）氧烷基和羟基（C1-C6）烷基的取代基；R9代表氢原子或卤原子；或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病症状，如哺乳动物中的疼痛等。本发明还提供了一种包含化合物（I）的药物组成物。

  公开号：

  US20060100460A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-tert-butyl-5-tert-butoxycarbonyloxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  生成邻醌甲基化物的温和阴离子方法：邻官能化酚的简便制备物。

  摘要：

  描述了一种生成邻醌甲基化物的低温方法，其允许在低温下容易地将各种R取代基引入芳基环系统上。该方法对于有效制备邻环烷基化的酚是有用的。

  DOI：

  10.1021/jo001752e

文献信息

• New Construction of Ortho Ring-Alkylated Phenols via Generation and Reaction of Assorted <i>o-</i>Quinone Methides
  作者：Ryan W. Van De Water、Derek J. Magdziak、Jennifer N. Chau、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/ja994209s

  日期：2000.7.1
• SUBSTITUTED N-SULFONYLAMINOBENZYL-2-PHENOXY ACETAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1824837A1

  公开（公告）日：2007-08-29
• US7214824B2
  申请人：——

  公开号：US7214824B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• [EN] SUBSTITUTED N-SULFONYLAMINOBENZYL-2-PHENOXY ACETAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE N-SULFONYLAMINOBENZYL-2-PHENOXY ACETAMIDE SUBSTITUE
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2006051378A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] This invention provides a compound of the formula (I): wherein R¹ represents a (C₁,-C₆)alkyl group; R² represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a (C₁-C₆) alkyl group or a (C₁-C₆) alkoxy group; R³, R⁴, R⁵ and R⁶ each independently represents a hydrogen atom, a (C₁-C₆) alkyl, or a halogen atom; R⁷ represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a (C₁-C₆) alkyl group optionally substituted with a piperidino group, a (C₁-C₆)alkoxy group optionally substituted with a 3-7 membered cycloalkyl ring, a hydroxy(C₁-C₆)alkoxy group, a (C₁-C₈)alkoxy- (C₁-C₈)alkyl group, a (C₁-C₆)alkoxy-(C₁-C₆)alkoxy group, a halo (C₁-C₆)alkyl group, a (C₁-C₆)alkylthio group, a (C₁-C₆)alkylsulfinyl group or a (C₁-C₆)alkylsulfonyl group; R⁸ represents a (C₁-C₆)alkyl group, a halo(C₁-C₆,)aIkyl group, a (C₁-C₆)alkoxy group, a hydroxy(C₁-C₆)alkoxy group, a (C₁-C₆)alkoxy-(C₁-C₆)alkyl group or a (C₁-C₆)alkoxy-(C₁-C₆)alkoxy group; or R⁷ and R⁸, when adjacent to each other, taken together with the carbon atoms to which they are attached form a 5-8 membered carbocyclic or heterocyclic ring, wherein the carbocyclic ring or the heterocyclic ring is unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a hydroxy group, a (C₁-C₆)alkyl group, a (C₁-C₆)alkoxy group and a hydroxy(C₁-C₆)alkyl group; and R⁹ represents a hydrogen atom or a halogen atom; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of VR1 receptor, such as pain or the like in mammalian. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I).
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) dans laquelle R¹ représente un groupe alkyle (C₁-C₆); R² représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe alkyle (C₁-C₆) ou un groupe alcoxy (C₁-C₆); R³, R⁴, R⁸ et R⁶ représentent indépendamment chacun un atome d'hydrogène, un alkyle (C₁-C₆), ou un atome d'halogène; R⁷ représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe alkyle (C₁-C₆) éventuellement substitué par un groupe pipéridino, un groupe alcoxy (C₁-C₆) éventuellement substitué par un noyau cycloalkyle à 3-7 éléments, un groupe hydroxyalcoxy(C₁-C₆), un groupe alcoxy alkyle (C₁-C₆), un groupe alcoxy (C₁-C₆)-alcoxy-(C₁-C₆), un groupe halo alkyle (C₁-C₆), un groupe alkylthio (C₁-C₆), un groupe alkylsulfinyle (C₁-C₆) ou un groupe alkylsulfonyle (C₁-C₆); R⁸ représente un groupe alkyle (C₁-C₆), un groupe halo alkyle (C₁-C₆), un groupe alcoxy (C₁-C₆), un groupe hydroxy alcoxy (C₁-C₆), un groupe alcoxy alkyle (C₁-C₆) ou un groupe alcoxy (C₁-C₅)-alcoxy (C₁-C₆); ou R⁷ et R⁸, quand ils sont contigus l'un à l'autre pris avec les atomes de carbone auxquels ils sont liés, constituent un noyau hétérocycle carbocyclique à 5-8 éléments, ce noyau carbocyclique ou ce noyau hétérocyclique étant insubstitué ou substitué par un ou plusieurs substituants sélectionnés dans le groupe constitué par un groupe hydroxy, un groupe alkyle (C₁-C₆), un groupe alcoxy (C₁-C₆) et un groupe hydroxy alkyle (C₁-C₆); et R⁹ représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène; ou un de ses sels ou solvates acceptables sur le plan pharmaceutique. Ces composés sont utiles pour traiter des états pathologiques provoqués par la suractivation du récepteur de VR1, tels que la douleur chez les mammifères. L'invention concerne également une composition pharmaceutique contenant ce composé.
• A Mild Anionic Method for Generating <i>o-</i>Quinone Methides:  Facile Preparations of <i>Ortho</i>-Functionalized Phenols
  作者：Ryan M. Jones、Ryan W. Van De Water、Christopher C. Lindsey、Christophe Hoarau、Thay Ung、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/jo001752e

  日期：2001.5.1

  A low-temperature method for generating o-quinone methides is described which permits facile introduction of assorted R substituents onto the aryl ring system at low temperature. The method is useful for the efficient preparation of ortho-ring-alkylated phenols.

  描述了一种生成邻醌甲基化物的低温方法，其允许在低温下容易地将各种R取代基引入芳基环系统上。该方法对于有效制备邻环烷基化的酚是有用的。