ethyl 2-(benzoyloxy)-4-(4-chlorophenyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate | 1307273-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-(benzoyloxy)-4-(4-chlorophenyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-benzoyloxy-4-(4-chlorophenyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate；ethyl 2-benzoyloxy-4-(4-chlorophenyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1307273-37-5
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 396.83
• InChiKey: DECVMACGCWXSAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate 、 苯甲酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到ethyl 2-(benzoyloxy)-4-(4-chlorophenyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Mitsunobu偶联反应从3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-酮合成C 2-官能化嘧啶

  摘要：

  通过使用胺，醇，酚和羧酸作为亲核试剂的脱氢和Mitsunobu反应，将Biginelli 3,4-dihydropyrimidin-2（1 H）-one转化为各种C 2-多官能嘧啶。还提出了一种可能的机制来合理化产品的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.046

文献信息

• Synthesis of C2-functionalized pyrimidines from 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones by the Mitsunobu coupling reaction
  作者：Xi-Cun Wang、Guo-Jun Yang、Xiao-Dong Jia、Zhang Zhang、Yu-Xia Da、Zheng-Jun Quan

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.046

  日期：2011.5

  The Biginelli 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one was converted to various C2-multifunctionalized pyrimidines via the dehydrogenation and Mitsunobu reaction using amines, alcohols, phenols and carboxylic acids as nucleophiles. A possible mechanism was also proposed to rationalize the formation of products.

  通过使用胺，醇，酚和羧酸作为亲核试剂的脱氢和Mitsunobu反应，将Biginelli 3,4-dihydropyrimidin-2（1 H）-one转化为各种C 2-多官能嘧啶。还提出了一种可能的机制来合理化产品的形成。