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diphenyliodonium-4-carboxylate | 107867-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diphenyliodonium-4-carboxylate
英文别名
4-Carboxy-diphenyljodonium-betain;4-Phenyljodoniobenzoesaeure;(4-Carboxyphenyl)-phenyl-iodonium;4-phenyliodoniobenzoate
diphenyliodonium-4-carboxylate化学式
CAS
107867-88-9
化学式
C13H9IO2
mdl
——
分子量
324.118
InChiKey
ZHWMVECRPIAUTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diphenyliodonium-4-carboxylate 在 hydroxybenzylic polymer 、 氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 对羟基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    芳基二羧酸盐热分解过程中形成1,3-和1,4-脱氢苯的证据
    摘要:
    摘要:通过三相方法证明了在分解3-和4-羧酸二芳基碘鎓中生成间-和对-苄基。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85063-7
  • 作为产物:
    描述:
    (4'-methylphenyl)phenyliodonium-4-carboxylate 在 potassium peroxomonosulphate 、 氢溴酸 作用下, 反应 76.25h, 生成 diphenyliodonium-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过二芳基碘鎓羧酸盐的热分解产生脱氢芳烃的非协同途径。
    摘要:
    如通过三相测试所证明的,在适当的二芳基碘鎓羧酸盐的热分解中产生了1,3-脱氢苯,1,4-脱氢苯和2,3-脱氢萘。中间物质Ç 6 ħ 4 CO 2为米-和p -benzyne和Ç 10 ħ 6 CO 2 2,3- naphthalyne已经明确地捕获在以相同的方式,示出了如何非协同过程是主要的途径产生的这些碘鎓盐的芳烃中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85138-3
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文献信息

  • Diaryliodonium Salts. XIII. Salts in which the Cations Bear Carboxyl, Hydroxyl, Alkoxyl or Amino Groups<sup>1,2</sup>
    作者:F. Marshall Beringer、Irving Lillien
    DOI:10.1021/ja01488a056
    日期:1960.2
  • GAVINA F.; LUIS S. V.; SAFONT V. S.; FERRER P.; COSTERO A. M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 39, 4779-4782
    作者:GAVINA F.、 LUIS S. V.、 SAFONT V. S.、 FERRER P.、 COSTERO A. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Non concerted pathways in the generation of dehydroarenes by thermal decomposition of diaryliodonium carboxylates.
    作者:S.V. Luis、F. Gaviña、P. Ferrer、V.S. Safont、M.C. Torres、M.I. Burguette
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85138-3
    日期:1989.1
    1,3-Dehydrobenzene, 1,4-dehydrobenzene and 2,3-dehydronaphthalene are generated in the thermal decomposition of appropriate diaryliodonium carboxylates as demonstrated by the use of the three phase test. Intermediate species C6H4CO2 for m- and p-benzyne and C10H6CO2 for 2,3-naphthalyne have been unambiguously trapped in the same way, showing how non-concerted processes are the main pathway for generation
    如通过三相测试所证明的,在适当的二芳基碘鎓羧酸盐的热分解中产生了1,3-脱氢苯,1,4-脱氢苯和2,3-脱氢萘。中间物质Ç 6 ħ 4 CO 2为米-和p -benzyne和Ç 10 ħ 6 CO 2 2,3- naphthalyne已经明确地捕获在以相同的方式,示出了如何非协同过程是主要的途径产生的这些碘鎓盐的芳烃中间体。
  • Evidence for the formation of 1,3- and 1,4-dehydrobenzenes in the thermal decomposition of diaryliodonium-carboxylates
    作者:F. Gaviña、S.V. Luis、V.S. Safont、P. Ferrer、A.M. Costero
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85063-7
    日期:1986.1
    Abstract: Generation of m- and p-benzynes in decomposition of diaryliodonium- 3- and 4-carboxylates is demonstrated by three-phase method.
    摘要:通过三相方法证明了在分解3-和4-羧酸二芳基碘鎓中生成间-和对-苄基。
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