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pent-4-yn-1-yl benzoate | 100330-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pent-4-yn-1-yl benzoate
英文别名
4-pentynyl benzoate;pent-4-ynyl benzoate;5-benzoyloxy-1-pentyne;5-benzoyloxypent-1-yne
pent-4-yn-1-yl benzoate化学式
CAS
100330-28-7
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
ZLMSVRKKQGBUOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pent-4-yn-1-yl benzoate 在 bis[N(C2H5)2]-bis{[N-((2,6-iPr)phenyl)]benzamidate}titanium silica gel 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 5-氧代戊基苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    一种易于使用,区域选择性和坚固的双(氨基甲酸酯)钛加氢胺化前催化剂:制备四氢异喹啉和苯并喹啉生物碱的机理和合成研究。
    摘要:
    酰胺化物支持的钛酰胺基络合物是用于末端炔烃与伯胺的分子间加氢胺化的有效和区域选择性的预催化剂。报道了第一双(氨基甲酸酯)负载的钛-亚氨基配合物的合成和表征。在使用氘代底物的产品分布研究过程中建议了其作为活性催化物质的作用。双(氨基甲酸酯)负载的预催化剂表现出良好的官能团耐受性,甚至在存在酯基和酰胺基的情况下进行加氢胺化反应。在合成多种1-取代的四氢异喹啉碱类生物碱和一锅加氢胺化程序中,利用该官能团耐受性可高产制备苯并[a]喹啉嗪骨架。
    DOI:
    10.1002/chem.200600735
  • 作为产物:
    描述:
    4-oxobutyl benzoate正丁基锂 、 (Et2N)3S(1+)*TMSF2(1-)叔丁基锡烷二异丙胺 、 lithium bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 pent-4-yn-1-yl benzoate
    参考文献:
    名称:
    1,1-,1,2-,和1,4-冲销来自使用卜相应的二卤代化合物3 SnSiMe 3 -F -
    摘要:
    在非常温和的条件下,在DMF中,在R 4 NX,CsF或TASF [(Et 2 N)3 SSiMe 3 F 2 ] 7存在下,由Me 3 SiSnBu 3(1)6生成的苯乙烯基阴离子2,用于8在卤素的α-,β-或δ位置带有适当离去基团的芳基或乙烯基卤化物的1,1-,1,2-或1,4-消除。因此,亚烷基卡宾8由1,1-二卤代烯烃6或7产生,而苯并炔10由1,2-二溴苯9产生。和ø -quinodimethane 12从α,α'-二溴二甲苯产生11一个。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00376-6
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文献信息

  • Liquid–Liquid Extraction Protocol for the Removal of Aldehydes and Highly Reactive Ketones from Mixtures
    作者:Maria M. Boucher、Maxwell H. Furigay、Phong K. Quach、Cheyenne S. Brindle
    DOI:10.1021/acs.oprd.7b00231
    日期:2017.9.15
    The reaction of the bisulfite ion with aldehydes to form charged bisulfite adducts is a well-established method for the purification of aldehydes. This reaction has been modified to create a convenient liquid–liquid extraction method for the removal of aldehydes from mixtures. The use of a water-miscible solvent allows the reaction to occur during a simple 30 s shaking protocol by increasing the contact
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  • Practical Chemoselective Acylation: Organocatalytic Chemodivergent Esterification and Amidation of Amino Alcohols with <i>N</i> ‐Carbonylimidazoles
    作者:Hope Nelson、William Richard、Hailee Brown、Abigail Medlin、Christina Light、Stephen T. Heller
    DOI:10.1002/anie.202107438
    日期:2021.10.11
    DBU-catalyzed esterification: A single esterification product was obtained from a molecule containing primary aniline, alcohol, phenol, secondary amide, and N−H indole groups. These acylation reactions are highly practical as they involve only readily available, inexpensive, and relatively safe reagents; can be performed on a multigram scale; and can be used on carboxylic acids directly by in situ formation
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  • Carbon Homologation of 1-Alkynes Using Alkoxymethyl Esters Mediated by Dichlorobis(trifluoromethanesulfonato)titanium(IV)
    作者:Yoo Tanabe
    DOI:10.1246/bcsj.67.3309
    日期:1994.12
    Various 1-alkynes were converted to 1-alkoxy-3-chloro-2-alkenes using alkoxymethyl esters and dichlorobis(trifluoromethanesulfonato)titanium(IV) [TiCl2(OTf)2, titanium(IV) bis(triflate)]. This carbon homologation proceeded in the case of not only simple 1-alkynes but also for several 3- or 4-dimethylcarbamoyloxy-, 5-benzoyloxy-, 5-phenoxycarbonyloxy-, and 5-methoxycarbonyloxy-1-alkynes. Among them
    使用烷氧基甲酯和二氯双(三氟甲磺酸根)钛 (IV) [TiCl2(OTf)2,钛 (IV) 双 (三氟甲磺酸盐)] 将各种 1-炔烃转化为 1-烷氧基-3-氯-2-烯烃。这种碳同系化不仅适用于简单的 1-炔烃,而且适用于几种 3-或 4-二甲基氨基甲酰氧基-、5-苯甲酰氧基-、5-苯氧基羰氧基-和 5-甲氧基羰基氧基-1-炔烃。其中,与其他含氧底物相比,3-和 4-二甲基氨基甲酰氧基-1-丁炔在不损失其官能度的情况下进行了反应。立体选择性是 Z 占优势的,尤其是在上述 3-、4- 和 5-氧基取代的 1-炔烃的情况下。向该系统中添加 TiCl4 对提高 Z 比有一定的效果。双三氟甲磺酸钛 (IV) 是几种路易斯酸中唯一有效的催化剂,如 AlCl3、TiCl4、SnCl4、ZnCl2 和 Sn(OTf)2。作为所得氯乙烯的官能化,3-氯-4-二甲基氨基甲酰氧基-1-甲氧基-2-戊烯被转化为.
  • Trifluoromethyl Nonaflate: A Practical Trifluoromethoxylating Reagent and its Application to the Regio‐ and Stereoselective Synthesis of Trifluoromethoxylated Alkenes
    作者:Zhichao Lu、Tatsuya Kumon、Gerald B. Hammond、Teruo Umemoto
    DOI:10.1002/anie.202104975
    日期:2021.7.12
    The trifluoromethoxy group has elicited much interest among drug and agrochemical discovery teams because of its unique properties. We developed trifluoromethyl nonafluorobutanesulfonate (nonaflate), TFNf, an easy-to-handle, bench-stable, reactive, and scalable trifluoromethoxylating reagent. TFNf is easily and safely prepared in a simple process in large scale and the nonaflyl part of TFNf can easily
    三氟甲氧基因其独特的性质而引起了药物和农用化学品发现团队的极大兴趣。我们开发了九氟丁烷磺酸三氟甲酯 (nonaflate) TFNf,这是一种易于操作、实验室稳定、反应性且可扩展的三氟甲氧基化试剂。 TFNf可以通过简单的工艺轻松、安全地大规模制备,并且TFNf的九氟部分在使用后可以很容易地以九氟氟化物的形式回收并循环利用。通过对卤代炔、炔基酯和炔基砜等炔衍生物进行高区域和立体选择性氢(卤)三氟甲氧基化,各种三氟甲氧基化烯烃的合成展现了 TFNf 的合成潜力。三氟甲磺酸烷基酯/溴化物和伯/仲醇的高产率且顺利的亲核三氟甲氧基化进一步凸显了 TFNf 的合成优点。
  • NiH-Catalyzed Hydroamination/Cyclization Cascade: Rapid Access to Quinolines
    作者:Yang Gao、Simin Yang、Yanping Huo、Qian Chen、Xianwei Li、Xiao-Qiang Hu
    DOI:10.1021/acscatal.1c02055
    日期:2021.7.2
    metal-H-catalyzed hydroamination methodologies, considerable limitations still exist in the selective hydroamination of alkynes, especially for terminal alkynes. Herein, we develop a highly efficient NiH catalytic system that activates readily available alkynes for a cascade hydroamination/cyclization reaction with anthranils. This mild, operationally simple protocol is amenable to a wide array of alkynes including
    尽管金属-H 催化的加氢胺化方法取得了重大成功,但炔烃的选择性加氢胺化仍然存在相当大的局限性,特别是对于末端炔烃。在此,我们开发了一种高效的 NiH 催化系统,可激活容易获得的炔烃,用于与邻氨基苯甲酸的级联加氢胺化/环化反应。这种温和、操作简单的方案适用于各种炔烃,包括末端和内部、芳基和烷基、缺电子和富电子的炔烃,提供结构多样的喹啉,产率非常高(>80 个例子,高达 93%屈服)。该程序的效用体现在几种天然产物的后期功能化以及抗肿瘤分子墓地宁和三链 DNA 嵌入剂的简明合成中。
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