N-benzyl-2-methoxy-N-methylacetamide | 139765-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-methoxy-N-methylacetamide
• CAS: 139765-14-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD03576138
• 分子量: 193.246
• InChiKey: KMLLKUXGWMVYHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-methoxy-N-methylacetamide 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到N-benzyl-2-methoxy-N-methylethan-1-amine-1,1-d2
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED STRAIGHT CHAIN SPIRO DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SPIRO À CHAÎNE DROITE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文提供了在哺乳动物中用于治疗和/或预防的药物剂，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病，包括但不限于白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增生性肿瘤（MPN）；以及糖尿病。

  公开号：

  WO2021121327A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 N-甲基苄胺 在 Ru-MACHO 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以164 mg的产率得到N-benzyl-2-methoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  无催化催化的脱氢：Ru-Macho催化的酰胺和亚胺的构建

  摘要：

  市售的钌（II）PNP型钳形催化剂（Ru-Macho）可通过无受体脱氢途径促进由醇和胺形成酰胺和亚胺。仲酰胺，叔酰胺和仲酮亚胺的形成以35％至95％的产率发生。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.085

文献信息

• Catalytic Transamidation Reactions Compatible with Tertiary Amide Metathesis under Ambient Conditions
  作者：Nickeisha A. Stephenson、Jiang Zhu、Samuel H. Gellman、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/ja8094262

  日期：2009.7.29

  present study reveals that simple zirconium- and hafnium-amido complexes are highly efficient catalysts for equilibrium-controlled transamidation reactions between secondary amines and tertiary amides. In a number of cases, transamidation proceeds rapidly at room temperature. We find that these new catalysts are sufficiently active to promote the metathesis of tertiary amides, which arises from successive

  甲酰胺的碳氮键在大多数条件下都非常稳定。本研究表明，简单的锆和铪酰胺配合物是仲胺和叔酰胺之间平衡控制的转酰胺反应的高效催化剂。在许多情况下，转酰胺作用在室温下进行得很快。我们发现这些新催化剂的活性足以促进叔酰胺的复分解，这是由连续的转酰胺循环产生的。我们观察到的催化活性是前所未有的，代表了朝着用羧酰胺进行平衡控制反应的长期目标迈出的重要一步。
• Formation of Tertiary Amides and Dihydrogen by Dehydrogenative Coupling of Primary Alcohols with Secondary Amines Catalyzed by Ruthenium Bipyridine-Based Pincer Complexes
  作者：Dipankar Srimani、Ekambaram Balaraman、Peng Hu、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1002/adsc.201300620

  日期：2013.9.16

  Dehydrogenative coupling of primary alcohols with secondary amines to form tertiary amides and dihydrogen (H2) is efficiently catalyzed by bipyridyl‐based ruthenium pincer complexes (0.2–1 mol%) under neutral conditions (in case of the dearomatized complexes), or with added catalytic amount of base. The reaction is sensitive to steric hindrance; in the case of amidation of bulky secondary amines a

  在中性条件下（对于脱芳烃化的配合物），基于联吡啶的钌钳配合物（0.2-1 mol％）有效地催化了伯醇与仲胺的脱氢偶联反应，形成叔酰胺和二氢（H 2）。催化量的碱。该反应对位阻敏感。在笨重的仲胺酰胺化的情况下，空间位阻较少的配合物更有效。还证明了在仲胺存在下对伯胺的选择性酰化。
• Isoquinoline potassium channel inhibitors
  申请人：Isaacs Richard

  公开号：US20070054892A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to compounds of structural formula I: I useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及结构式I的化合物：I可用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• US7763614B2
  申请人：——

  公开号：US7763614B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• [EN] SUBSTITUTED STRAIGHT CHAIN SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO À CHAÎNE DROITE SUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021121327A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, including but not limited to leukemia, myelodysplastic syndrome (MDS), and myeloproliferative neoplasms (MPN); and diabetes.

  本文提供了在哺乳动物中用于治疗和/或预防的药物剂，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病，包括但不限于白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增生性肿瘤（MPN）；以及糖尿病。