2-[1-(3-(1,1-dimethylethyl)phenylsulfonyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]thioacetamide | 1314841-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(3-(1,1-dimethylethyl)phenylsulfonyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]thioacetamide
• 英文别名: 2-[1-(3-Tert-butylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethyl)pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]ethanethioamide；2-[1-(3-tert-butylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethyl)pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]ethanethioamide
• CAS: 1314841-50-3
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃N₃O₂S₂
• 分子量: 455.525
• InChiKey: RVAGHDQWWAUVGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酮酸 、 2-[1-(3-(1,1-dimethylethyl)phenylsulfonyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]thioacetamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到2-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]methyl]thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Benzoic Pyrrolopyridine Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物： 其中A、Cy、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所定义。 该发明的化合物是NURR-1核受体的调节剂。

  公开号：

  US20120302560A1
• 作为产物：
  描述：

  3-叔-丁基苯磺酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四丁基溴化铵 、 三溴化磷 、 二硫代磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 173.17h， 生成 2-[1-(3-(1,1-dimethylethyl)phenylsulfonyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Benzoic Pyrrolopyridine Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物： 其中A、Cy、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所定义。 该发明的化合物是NURR-1核受体的调节剂。

  公开号：

  US20120302560A1

文献信息

• NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRROLOPYRIDINE BENZOÏQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：INVENTIVA

  公开号：EP2521727B1

  公开（公告）日：2014-03-19
• US8546385B2
  申请人：——

  公开号：US8546385B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• Novel Benzoic Pyrrolopyridine Derivatives
  申请人：Amaudrut Jerome

  公开号：US20120302560A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds of formula: in which A, Cy, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the description. The compounds of the invention are modulators of the NURR-1 nuclear receptors.

  这项发明涉及以下式的化合物： 其中A、Cy、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所定义。 该发明的化合物是NURR-1核受体的调节剂。