5-oxo-5,6-dihydro[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester | 1354555-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-oxo-5,6-dihydro[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-Oxo-5,6-dihydro-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-oxo-6H-1,6-naphthyridine-2-carboxylate
• CAS: 1354555-24-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: QIZCUBWNLDWOJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-5,6-dihydro[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 5-oxo-5,6-dihydro[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give desired product 5-oxo-5,6-dihydro-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid (730 mg, 3.84 mmol)的产率得到5-oxo-5,6-dihydro[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Rho kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1和R2如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US08697911B2
• 作为产物：
  描述：

  1,6-萘啶-2-羧酸甲酯 在 乙酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-oxo-5,6-dihydro[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CYCLYL-3 - (CYCLYLCARBONYLAMINOMETHYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLYL-3-(CYCLYLCARBONYLAMINOMÉTHYL)BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1和R2是不同的环系统。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗Rho激酶介导的疾病和障碍的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012006203A1

文献信息

• 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112979655A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途，其中R1，R2和Z如说明书中所定义。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120165322A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物和其药学上可接受的盐，其中R1和R2的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET UTILISATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：SHANGHAI SIMR BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2021121294A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  提供了一种三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。该类三唑并哒嗪类衍生物如式I所示。所述三唑并哒嗪类衍生物具有良好的反向激动活性、反向激动活性、热力学溶解度、生物利用度和和药代动力学性质，具有较好的应用前景。
• N-CYCLYL-3 - (CYCLYLCARBONYLAMINOMETHYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2590950A1

  公开（公告）日：2013-05-15
• N-CYCLYL-3-(CYCLYLCARBONYLAMINOMETHYL)BENZAMIDE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2590950B1

  公开（公告）日：2014-10-15