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N,N'-(1,3-phenylene)bis(2-cyanoacetamide) | 290829-81-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-(1,3-phenylene)bis(2-cyanoacetamide)
英文别名
1,3-bis-(2-cyanoacetamido)benzene;2-cyano-N-[3-[(2-cyanoacetyl)amino]phenyl]acetamide
N,N'-(1,3-phenylene)bis(2-cyanoacetamide)化学式
CAS
290829-81-1
化学式
C12H10N4O2
mdl
——
分子量
242.237
InChiKey
KYMQKGVBCWWNLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-(1,3-phenylene)bis(2-cyanoacetamide)(1H-吲哚-3-亚甲基)丙二腈哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以76%的产率得到N,N'-(1,3-phenylene)bis(2-cyano-3-(1H-indol-3-yl)acrylamide)
    参考文献:
    名称:
    新型双(二氢吡啶)和三联吡啶衍生物的合成
    摘要:
    报道了在碱性催化剂存在下通过适当的双(氰基乙酰胺)与相应的芳基丙二腈反应合成新型双(氰基吡啶酮)。在某些情况下,相应的双(2-氰基-3-芳基丙烯酰胺)衍生物作为单一产物从这些反应中分离出来。还研究了合成目标化合物的多组分策略。还研究了双(氰基乙酰胺)作为新型双喹啉酮结构单元的效用。
    DOI:
    10.24820/ark.5550190.p010.498
  • 作为产物:
    描述:
    间苯二甲胺氰乙酸乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到N,N'-(1,3-phenylene)bis(2-cyanoacetamide)
    参考文献:
    名称:
    通过后续反应有效合成新丁烯内酯:用于合成原始亚氨基内酯,双亚氨基内酯和双内酯的应用
    摘要:
    根据α-羟基酮的两种策略,我们通过随后的酯化-缩合或加成-缩合反应,开发了二十四种新的亚氨基内酯,双亚氨基内酯和双内酯。描述了双亚氨基内酯的X射线衍射数据,并给出了令人感兴趣的螺旋柱填料。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.12.062
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文献信息

  • 色素化合物
    申请人:山田化学工業株式会社
    公开号:JP2017206640A
    公开(公告)日:2017-11-24
    【課題】液晶ディスプレイのカラーフィルタ等の光学フィルタ用の色素等として使用することに適した色素化合物であって、有機化合物への溶解性が高く、耐熱性に優れた色素化合物を提供すること。【解決手段】下記一般式(1)で表されることを特徴とする色素化合物。[化1](一般式(1)中、A1a及びA1bは、互いに独立に、一般式(1−1)〜(1−3)のいずれかで表される基を表し、R101a、R101b、R103a及びR103bは、互いに独立に、水素原子又は置換基を有していてもよいアルキル基を表し、R102a及びR102bは、互いに独立に電子求引性基を表し、Lは、置換基を有していてもよいアリーレン基を表す。)【選択図】なし
    题目:提供一种适用于用于液晶显示器颜色滤光片等光学滤光器的染料化合物,具有高溶解性和耐热性的有机化合物。 解决方案:提供一种由下述通式(1)表示的染料化合物,其中A1a和A1b分别独立地表示由一般式(1-1)至(1-3)中的任何一种表示的基团,R101a,R101b,R103a和R103b分别独立地表示具有氢原子或置换基的烷基,R102a和R102b分别独立地表示电子亲和性基团,L表示具有置换基的芳基。
  • Novel Bis(2‐cyanoketene‐ <i>S</i> , <i>S</i> ‐/ <i>S</i> , <i>N</i> ‐acetals): Versatile Precursors for Novel Bis(aminopyrazole) Derivatives
    作者:Ali M. S. Hebishy、Galal H. Elgemeie、Ahmed H. M. Elwahy
    DOI:10.1002/jhet.3536
    日期:2019.5
    A synthesis of novel bis(aminopyrazoles) by the reaction of hydrazine hydrate with the appropriate bis(2‐cyanoketene‐S,N‐acetals) was reported. The latter compounds were prepared by treatment of bis(cyanoacetamides) with phenyl isothiocyanate in KOH/EtOH and subsequent alkylation with methyl iodide. The utility of bis(2‐cyanoketene‐S,S‐acetals) as building blocks for novel bis(aminopyrazoles) was also
    据报道,水合肼与适当的双(2-氰基酮-S,N-乙缩醛)反应合成了新型双(氨基吡唑)。通过在KOH / EtOH中用异硫氰酸苯酯处理双(氰基乙酰胺)并随后用碘甲烷烷基化来制备后一种化合物。还研究了双(2-氰基酮-S,S-乙缩醛)作为新型双(氨基吡唑)的结构单元的实用性。
  • Efficient synthesis of new butenolides by subsequent reactions: application for the synthesis of original iminolactones, bis-iminolactones and bis-lactones
    作者:Nawel Cheikh、Nathalie Bar、Nourredine Choukchou-Braham、Bachir Mostefa-Kara、Jean-François Lohier、Jana Sopkova、Didier Villemin
    DOI:10.1016/j.tet.2010.12.062
    日期:2011.2
    We have developed the synthesis of twenty four new iminolactones, bis-iminolactones and bis-lactones by subsequent esterification–condensation or addition–condensation reactions according to two strategies from α-hydroxyketones. The X-ray diffraction data of a bis-iminolactone is described and present an interesting helical column packing.
    根据α-羟基酮的两种策略,我们通过随后的酯化-缩合或加成-缩合反应,开发了二十四种新的亚氨基内酯,双亚氨基内酯和双内酯。描述了双亚氨基内酯的X射线衍射数据,并给出了令人感兴趣的螺旋柱填料。
  • Synthesis of novel bis(dihydropyridine) and terpyridine derivatives
    作者:Ali M. S. Hebishy、Ismail A. Abdelhamid、Ahmed H. M. Elwahy
    DOI:10.24820/ark.5550190.p010.498
    日期:——
    A synthesis of novel bis(cyanopyridones) by the reaction of the appropriate bis(cyanoacetamide) with the corresponding arylidenmalononitrile in the presence of basic catalysts was reported. In some cases, the corresponding bis(2-cyano-3-arylacrylamide) derivatives were isolated from these reactions as single products. The multicomponent strategy for the synthesis of the target compounds was also investigated
    报道了在碱性催化剂存在下通过适当的双(氰基乙酰胺)与相应的芳基丙二腈反应合成新型双(氰基吡啶酮)。在某些情况下,相应的双(2-氰基-3-芳基丙烯酰胺)衍生物作为单一产物从这些反应中分离出来。还研究了合成目标化合物的多组分策略。还研究了双(氰基乙酰胺)作为新型双喹啉酮结构单元的效用。
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